1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecamethyl-3-(pentamethyldisilanyl)pentasilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecamethyl-3-(pentamethyldisilanyl)pentasilane
• 英文别名: Tris[dimethyl(trimethylsilyl)silyl]-methylsilane；tris[dimethyl(trimethylsilyl)silyl]-methylsilane
• 化学式: C₁₆H₄₈Si₇
• 分子量: 437.156
• InChiKey: FDZKHRCPGVVEDP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.68
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲基碘化镁 、 1,1,2,2,3,4,4,5,5-Nonamethyl-1,5-diphenyl-3-(1,1,2,2-tetramethyl-2-phenyldisilanyl)pentasilane 在 三氟甲磺酸 、 氯化铵 作用下， 以 二氯甲烷 、 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以73%的产率得到1,1,1,2,2,3,4,4,5,5,5-Undecamethyl-3-(pentamethyldisilanyl)pentasilane
  参考文献：
  名称：

  聚硅烷树枝状大分子激发态的动力学：支链硅链宽可见发射的起源

  摘要：

  使用时间分辨发射光谱研究了聚硅烷树枝状大分子的激发态动力学。聚硅烷树枝状大分子的时间分辨发射光谱显示出两条谱带，一条在紫外区，一条在可见光区。前者分配给线性Si-Si链的激发态发射，后者分配给分支点处的发射。两种激发态之间的分子内能量转移由发射时间曲线证明，其显示强度随着激光激发后延迟时间的增加而增加。可见光发射的光谱形状可以用高斯分布函数的拟合曲线表示，这表明配置坐标模型适用于具有分支点的Si-Si链的光物理过程。

  DOI：

  10.1021/jp010840f