二乙烯基四甲基二硅烷 | 1450-29-9

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二乙烯基四甲基二硅烷
• 中文别名: 1,2-乙烯基四甲基二硅烷
• 英文名称: 1,1,2,2-tetramethyl-1,2-divinyldisilane
• 英文别名: 1,2-divinyltetramethyldisilane；1,2-Divinyltetramethylsilane；divinyltetramethyldisilane；1,1,2,2-tetramethyl-1,2-divinyl-disilane；1,1,2,2-Tetramethyl-1,2-divinyl-disilan；1,2-Divinyl-1,1,2,2-tetramethyldisilan；Disilane, 1,2-diethenyl-1,1,2,2-tetramethyl-；ethenyl-[ethenyl(dimethyl)silyl]-dimethylsilane
• CAS: 1450-29-9
• 化学式: C₈H₁₈Si₂
• mdl: MFCD00094257
• 分子量: 170.402
• InChiKey: LQUHUUJEEHDUMZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  55 °C
• 密度：
  0.78

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.77
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险类别码：
  R10
• 危险品运输编号：
  UN 1993
• 海关编码：
  2931900090
• 安全说明：
  S16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二乙烯基四甲基二硅烷 生成 1,1,3,3-四甲基-1,3-二硅代环丁烷
  参考文献：
  名称：

  Silene generation from a silyl 1,3-migration

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)91991-0
• 作为产物：
  描述：

  二甲基乙烯基氯硅烷 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.0h， 以75%的产率得到二乙烯基四甲基二硅烷
  参考文献：
  名称：

  Zavin, B. G.; Chernyavskii, A. I.; Vygodskii, Ya. S., Doklady Chemistry, 1994, vol. 336, # 1-3, p. 97 - 99

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Highly selective photoinduced perfluoroalkylation of vinylsilanes and its application to synthesis of water-shedding polysilanes
  作者：Aya Yoshimura、Akihiro Nomoto、Mari Uchida、Hiroki Kusano、Tomokazu Saeki、Akiya Ogawa

  DOI：10.1007/s11164-016-2424-z

  日期：2017.6

  into their skeleton. The photoinduced iodoperfluoroalkylation of various vinylsilanes takes place successfully upon irradiation with a xenon lamp: vinylmonosilanes undergo iodoperfluoroalkylation with perfluoroalkyl iodides (RfI) regioselectively, and the corresponding perfluoroalkylated silanes are obtained in moderate to high yields. Detailed optimization of the photoinduced iodoperfluoroalkylation

  聚硅烷的官能化是材料科学中的重要课题，因为预计官能化的聚硅烷会表现出潜在的创新性能。这项研究的目的是通过将全氟烷基引入骨架来增加聚硅烷的除水性能。在氙气灯照射下，各种乙烯基硅烷的光诱导碘全氟烷基化成功进行：乙烯基单硅烷与全氟烷基碘进行碘全氟烷基化（R fI）区域选择性地，以中等至高产率获得相应的全氟烷基化硅烷。已经研究了光诱导的碘全氟烷基化的详细优化，以将该方法应用于聚硅烷的官能化。具有乙烯基的聚硅烷可以通过在可见光照射下二氯乙烯基硅烷与二碘化sa（SmI 2）和）金属（Sm）的还原偶联来合成。依次将合成的乙烯基聚硅烷和R f I（约1.0 mM CHCl 3溶液）涂覆在玻璃板上，然后随后用波长超过300 nm的光进行光辐照，成功地为玻璃板增加了出色的滤水性能。
• Dianion Dialkali Metals of 2,2′,5,5′-Tetrasilabicyclopentylidene. Synthesis and Crystal Structures
  作者：Akira Sekiguchi、Masaaki Ichinohe、Chizuko Kabuto、Hideki Sakurai

  DOI：10.1246/bcsj.68.2981

  日期：1995.10

  2′,2′,5,5,5′,5′ -octamethyl-2,2′,5,5′-tetrasilabicyclopentylidene (5a). 2,2,2′,2′,5,5,5′,5′ -Octamethyl-2,2′,5,5′-tetragermabicyclopentylidene (5b) was also synthesized by the same method. The reaction of 5a with alkali metals (Li, Na, K, Rb, and Cs) in THF gave the corresponding dianion dialkali metals. The structures of 5a, (2,2,2′,2′,5,5,5′,5′-octamethyl-2,2′,5,5′-tetrasilabicyclopentylidene)bis

  3,3,6,6,7,7,10,10-octamethyl-3,6,7,10-tetrasilacyclodecyne (4a) 在 110 °C 与 Pd(OAc)2/1 催化剂的分子内双甲硅烷基化反应， 1,3,3-四甲基丁基异氰化物在 5000 bar 下产生 2,2,2',2',5,5,5',5' -octamethyl-2,2',5,5'-四硅杂环戊叉 (5a)。2,2,2',2',5,5,5',5' -Octamethyl-2,2',5,5'-tetragermabicyclopentylidene (5b) 也通过相同的方法合成。5a 与碱金属（Li、Na、K、Rb 和 Cs）在 THF 中的反应得到相应的二价阴离子二碱金属。5a, (2,2,2',2',5,5,5',5'-octamethyl-2,2',5,5'-tetrasilabicyclopentylidene)bis[(四氢呋喃)锂(I)]的结构(6a)
• Photochemically generated siliconcarbon double-bonded intermediates
  作者：Mitsuo Ishikawa、Takamasa Fuchikami、Makoto Kumada

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90375-9

  日期：1978.4

  1-phenyl-2-vinyltetramethyldisilane in the absence of a quencher led to dimerization of the siliconcarbon double-bonded intermediate to give cis- and trans-1,1,3,3-tetramethyl-2,4-bis(dimethylphenylsilylmethyl)-1,3-disilacyclobutane in moderate yield. The intermediate produced from 1-phenylethenylpetamethyldisilane reacted with both non-enolizable and enolizable ketones to give silyl-substituted olefins

  1-烯基乙硅烷的光解除一种例外，是通过将甲硅烷基基团与乙烯基取代基的碳原子进行光重排而获得甲硅烷基类型的硅碳中间体。这些中间体与甲醇和甲醇-d 1反应，以高收率得到相应的甲氧基硅烷。用E -2-苯基乙烯基戊甲基二硅烷，在甲醇存在下进行紫外线照射，得到1-甲氧基二甲基甲硅烷基-1-三甲基甲硅烷基-2-苯基乙烷和一种新型的光重排产物1,1-二甲基-2,3-苯并-5-三甲基甲硅烷基-1 -硅环戊烯，除了E和Z起始物质的异构体。在没有淬灭剂的情况下照射1-苯基-2-乙烯基四甲基乙硅烷会导致硅碳双键中间体二聚，得到顺式和反式-1,1,3,3-四甲基-2,4-双（二甲基苯基甲硅烷基甲基）-1,3-二硅环丁烷的收率适中。由1-苯基乙烯基戊甲基二硅烷产生的中间体与不可烯醇化和可烯醇化的酮反应，得到甲硅烷基取代的烯烃。然而，使用甲基乙烯基酮，产生了[2 + 2]和[2 + 4]加合物。
• Iron carbonyl π-complexes of vinylsilanes, vinyldisilanes and vinylsiloxanes
  作者：M.I. Rybinskaya、L.V. Rybin、A.A. Pogrebnyak、G.V. Nurtdinova、V.P. Yur'ev

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)93453-3

  日期：1981.9

  that iron carbonyls react with vinylsilanes, CH2CHSiR3 (where R is Me, OMe, CHCH2or Cl) and vinylsiloxanes to give rise to iron tetracarbonyl π-complexes. If two or more vinyl groups are attached to the silicon atom, iron tricarbonyl compounds similar to 1,4-diene complexes are also formed. The reaction of 1,2-divinyltetramethyldisilane with Fe2(CO)9 unexpectedly leads also to mono- and bis(iron

  结果表明，羰基铁与乙烯基硅烷反应，CH 2 CHSiR 3（其中R是Me，青梅，CHCH 2或Cl）和乙烯基硅氧烷以产生四羰铁π络合物。如果两个或多个乙烯基连接到硅原子上，也会形成类似于1,4-二烯配合物的三羰基铁化合物。1，2-二乙烯基四甲基乙硅烷与Fe 2（CO）9的反应出乎意料地还导致了单和双（四羰基铁）配合物。讨论了所得化合物的IR，1 H和13 C NMR以及质谱，并进行了一些化学转化。
• Synthesis and catalytic properties of polynuclear molybdenum silicon-containing carbene complexes
  作者：Yu. E. Begantsova、L. N. Bochkarev、Yu. P. Barinova、G. V. Basova、N. E. Stolyarova、I. K. Grigor’eva、I. P. Malysheva、G. K. Fukin、E. V. Baranov、Yu. A. Kurskii、G. A. Abakumov

  DOI：10.1007/s11172-007-0041-0

  日期：2007.2

  The molybdenum silicon-containing carbene complexes PhMe2Si—CH=Mo(NAr)(OR)2 (1), Ph2Si[CH=Mo(NAr)(OR)2]2 (2), and (RO)2(ArN)Mo=CH—(SiMe2)2—CH=Mo(NAr)(OR)2 (Ar = 2,6-Pri 2C6H3; R = CMe2CF3) were synthesized by the reaction of the R′— CH=Mo(NAr)(OR)2 compounds (R′ = But or PhMe2C) with silicon-containing vinyl reagents. The structures of complexes 1 and 2 and the known PhMe2C—CH=Mo(NAr)(OCMe2CF3)2 compound were established by X-ray diffraction. The catalytic properties of the silicon-containing carbene complexes in homometathesis of hex-1-ene and metathesis polymerization of cyclooctene were studied. The catalytic activity of these complexes and the stereoregularity of the resulting polyoctenamers substantially depend on the nature of the substituent at the carbene carbon atom.

  钼硅卡宾配合物 PhMe2Si—CH=Mo(NAr)(OR)2 (1)、Ph2Si[CH=Mo(NAr)(OR)2]2 (2) 和 (RO)2(ArN)Mo =CH-(SiMe2)2-CH=Mo(NAr)(OR)2 (Ar = 2,6-Pri 2C6H3; R = CMe2CF3) 由R'— CH=Mo(NAr)(OR)反应合成)2 化合物（R′ = But 或 PhMe2C）与含硅乙烯基试剂。通过X射线衍射确定了配合物1和2以及已知的PhMe2C-CH=Mo(NAr)(OCMe2CF3)2化合物的结构。研究了含硅卡宾配合物在1-己烯均复分解和环辛烯复分解聚合中的催化性能。这些络合物的催化活性和所得聚辛烯体的立构规整性基本上取决于卡宾碳原子处的取代基的性质。