6-(2-hydroxyethyl)methylamino-2-(1H-5-indazolylamino)-3-nitropyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 6-(2-hydroxyethyl)methylamino-2-(1H-5-indazolylamino)-3-nitropyridine
• 英文别名: 2-[[6-(1H-indazol-5-ylamino)-5-nitropyridin-2-yl]-methylamino]ethanol
• 化学式: C₁₅H₁₆N₆O₃
• 分子量: 328.33
• InChiKey: DVOSUWMMVZUIKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  123
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-2-羟基乙胺 、 6-chloro-2-(1H-indazol-5-yl)amino-3-nitropyridine 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以62%的产率得到6-(2-hydroxyethyl)methylamino-2-(1H-5-indazolylamino)-3-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  3-nitropyridine derivaives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives

  摘要：

  本发明涉及新颖的3-硝基吡啶衍生物，其药学上可接受的盐以及含有其作为活性成分的药物组合物。还公开了制备这些衍生物和含有它们的药物组合物的方法。本发明的3-硝基吡啶衍生物由于其对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的增殖具有抑制活性，因此可以用作肝炎B和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂和预防剂。

  公开号：

  US06743795B1

文献信息

• US6743795B1
  申请人：——

  公开号：US6743795B1

  公开（公告）日：2004-06-01
• 3-nitropyridine derivaives and the pharmaceutical compositions containing said derivatives
  申请人：Dong Wha Pharm. Ind. Co. Ltd.

  公开号：US06743795B1

  公开（公告）日：2004-06-01

  The present invention relates to novel 3-nitropyridine derivatives, pharmaceutically acceptable salts thereof and pharmaceutical compositions containing the same as active ingredients. Methods of preparing the derivatives and pharmaceutical compositions containing the same are also disclosed. The 3-nitropyridine derivatives of the present invention, due to their inhibitory activity against the proliferation of human immunodeficiency virus (HIV) as well as hepatitis B virus (HBV), can be used as therapeutic agents as well as preventive agents for hepatitis B and acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及新颖的3-硝基吡啶衍生物，其药学上可接受的盐以及含有其作为活性成分的药物组合物。还公开了制备这些衍生物和含有它们的药物组合物的方法。本发明的3-硝基吡啶衍生物由于其对人类免疫缺陷病毒（HIV）和乙型肝炎病毒（HBV）的增殖具有抑制活性，因此可以用作肝炎B和获得性免疫缺陷综合症（AIDS）的治疗剂和预防剂。