1-carbethoxy-3-benzoyl-pyrrolo[1,2-a]-1,10-phenanthroline

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 菲咯啉
• 英文名称: 1-carbethoxy-3-benzoyl-pyrrolo[1,2-a]-1,10-phenanthroline
• 英文别名: Ethyl 11-benzoylpyrrolo(1,2-A)(1,10)phenanthroline-9-carboxylate；ethyl 11-benzoylpyrrolo[1,2-a][1,10]phenanthroline-9-carboxylate
• 化学式: C₂₅H₁₈N₂O₃
• 分子量: 394.43
• InChiKey: OYDLVRGTECYTPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,7-菲啰啉 在 aluminum oxide 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-carbethoxy-3-benzoyl-pyrrolo[1,2-a]-1,10-phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  铜-菲咯啉催化剂用于在温和条件下区域选择性合成吡咯并[3',4':3,4]吡咯并[1,2-a]呋喃喹啉/菲咯啉和吡咯并[1,2-a]菲咯啉。

  摘要：

  一系列新的吡咯并[3',4':3,4]吡咯并[1,2-a]呋喃喹啉/菲咯啉和吡咯并[1,2-a]菲咯啉从8-羟基喹啉衍生物或菲咯啉通过1,3-偶极环加成反应涉及不稳定的偶氮甲碱叶立德，在氯化铜 (II)-菲咯啉催化体系存在下，由母体呋喃 [3,2-h] 喹啉鎓/菲咯鎓原位生成。该方法结合了普遍适用性和高产量。

  DOI：

  10.3762/bjoc.10.62

文献信息

• Copper–phenanthroline catalysts for regioselective synthesis of pyrrolo[3′,4′:3,4]pyrrolo[1,2-<i>a</i>]furoquinolines/phenanthrolines and of pyrrolo[1,2-<i>a</i>]phenanthrolines under mild conditions
  作者：Rupankar Paira、Tarique Anwar、Maitreyee Banerjee、Yogesh P Bharitkar、Shyamal Mondal、Sandip Kundu、Abhijit Hazra、Prakas R Maulik、Nirup B Mondal

  DOI：10.3762/bjoc.10.62

  日期：——

  A new series of pyrrolo[3',4':3,4]pyrrolo[1,2-a]furoquinolines/phenanthrolines and pyrrolo[1,2-a]phenanthrolines were efficiently built up from an 8-hydroxyquinoline derivative or phenanthroline via 1,3-dipolar cycloaddition reaction involving non-stabilized azomethine ylides, generated in situ from the parent furo[3,2-h]quinoliniums/phenanthroliums, in presence of a copper(II) chloride-phenanthroline

  一系列新的吡咯并[3',4':3,4]吡咯并[1,2-a]呋喃喹啉/菲咯啉和吡咯并[1,2-a]菲咯啉从8-羟基喹啉衍生物或菲咯啉通过1,3-偶极环加成反应涉及不稳定的偶氮甲碱叶立德，在氯化铜 (II)-菲咯啉催化体系存在下，由母体呋喃 [3,2-h] 喹啉鎓/菲咯鎓原位生成。该方法结合了普遍适用性和高产量。