1-{4-{4-[(2,4-dichlorobenzyl)amino]-6-[(2,2-dimethoxyethyl)methylamino]pyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl}propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-{4-{4-[(2,4-dichlorobenzyl)amino]-6-[(2,2-dimethoxyethyl)methylamino]pyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl}propanone
• 英文别名: 1-[4-[4-[(2,4-Dichlorophenyl)methylamino]-6-[2,2-dimethoxyethyl(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one；1-[4-[4-[(2,4-dichlorophenyl)methylamino]-6-[2,2-dimethoxyethyl(methyl)amino]pyrimidin-2-yl]piperazin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₂₃H₃₂Cl₂N₆O₃
• 分子量: 511.451
• InChiKey: JFFPSXROKHIREE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-chloro-2-(4-ethoxycarbonylpiperazino)-N-(2,4-dichlorobenzyl)pyrimidin-4-amine 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 1-{4-{4-[(2,4-dichlorobenzyl)amino]-6-[(2,2-dimethoxyethyl)methylamino]pyrimidin-2-yl}piperazin-1-yl}propanone
  参考文献：
  名称：

  PIPERAZINYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF

  摘要：

  提供了具有CCR4拮抗作用的式I的哌嗪基嘧啶衍生物，以及其制备方法、药物组合物及在制备药物中的用途。该药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。

  公开号：

  US20150126500A1

文献信息

• US9493453B2
  申请人：——

  公开号：US9493453B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• PIPERAZINYL PYRIMIDINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD AND USE THEREOF
  申请人：INTITUTE OF PHARMACOLOGY AND TOXICOLOGY ACADEMY OF MILITARY MEDICAL SCIENCES P.L.A. CHINA

  公开号：US20150126500A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  Provided are piperazinyl pyrimidine derivatives of formula I having CCR 4 antagonism, and the preparation method, pharmaceutical composition and use thereof in the preparation of a medicament. The medicament is useful for the treatment and prevention of CCR 4 -related diseases.

  提供了具有CCR4拮抗作用的式I的哌嗪基嘧啶衍生物，以及其制备方法、药物组合物及在制备药物中的用途。该药物用于治疗和预防与CCR4相关的疾病。