1-(4-(4-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-(4-(4-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
• 英文别名: 1-[4-[4-[[2-[4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyanilino]-5-chloropyrimidin-4-yl]amino]-3-methoxyphenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one；1-[4-[4-[[2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyanilino]-5-chloropyrimidin-4-yl]amino]-3-methoxyphenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one
• 化学式: C₃₁H₃₉ClN₈O₄
• 分子量: 623.155
• InChiKey: YDIPHRDTWAZNQP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-carboxylate 在 盐酸 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(4-(4-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  N2,N4-BIS(4-(PIPERAZINE-1-YL)PHENYL)PIRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER

  摘要：

  本文披露了一种新的N2,N4-双(4-(哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2,4-二胺衍生物或其药用可接受的盐，以及一种包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的化合物对间变性淋巴瘤激酶（ALK）和活化cdc42相关激酶（ACK1）的活性具有出色的抑制作用，从而可以改善对具有间变性淋巴瘤激酶融合蛋白（如EML4-ALK和NPM-ALK）的癌细胞的治疗效果，并有效预防癌症的复发，因此可作为一种用于预防和治疗癌症的药物组合物而具有实用性。

  公开号：

  US20150152069A1

文献信息

• N2,N4-BIS(4-(PIPERAZINE-1-YL)PHENYL)PIRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：EP2883875B1

  公开（公告）日：2016-12-28
• US9199944B2
  申请人：——

  公开号：US9199944B2

  公开（公告）日：2015-12-01