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1-(4-(4-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(4-(4-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
英文别名
1-[4-[4-[[2-[4-(4-Acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyanilino]-5-chloropyrimidin-4-yl]amino]-3-methoxyphenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one;1-[4-[4-[[2-[4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyanilino]-5-chloropyrimidin-4-yl]amino]-3-methoxyphenyl]piperazin-1-yl]propan-1-one
1-(4-(4-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one化学式
CAS
——
化学式
C31H39ClN8O4
mdl
——
分子量
623.155
InChiKey
YDIPHRDTWAZNQP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    44
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    115
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    10

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    tert-butyl 4-(4-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-carboxylate 在 盐酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环二氯甲烷 为溶剂, 生成 1-(4-(4-(2-(4-(4-acetylpiperazin-1-yl)-2-methoxyphenylamino)-5-chloropyrimidin-4-ylamino)-3-methoxyphenyl)piperazin-1-yl)propan-1-one
    参考文献:
    名称:
    N2,N4-BIS(4-(PIPERAZINE-1-YL)PHENYL)PIRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
    摘要:
    本文披露了一种新的N2,N4-双(4-(哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2,4-二胺衍生物或其药用可接受的盐,以及一种包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的化合物对间变性淋巴瘤激酶(ALK)和活化cdc42相关激酶(ACK1)的活性具有出色的抑制作用,从而可以改善对具有间变性淋巴瘤激酶融合蛋白(如EML4-ALK和NPM-ALK)的癌细胞的治疗效果,并有效预防癌症的复发,因此可作为一种用于预防和治疗癌症的药物组合物而具有实用性。
    公开号:
    US20150152069A1
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文献信息

  • N2,N4-BIS(4-(PIPERAZINE-1-YL)PHENYL)PIRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
    申请人:Korea Research Institute of Chemical Technology
    公开号:EP2883875B1
    公开(公告)日:2016-12-28
  • US9199944B2
    申请人:——
    公开号:US9199944B2
    公开(公告)日:2015-12-01
  • N2,N4-BIS(4-(PIPERAZINE-1-YL)PHENYL)PIRIMIDINE-2,4-DIAMINE DERIVATIVE OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME AS ACTIVE INGREDIENT FOR PREVENTING OR TREATING CANCER
    申请人:KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY
    公开号:US20150152069A1
    公开(公告)日:2015-06-04
    Disclosed herein are a new N2,N4-bis(4-(piperazin-1-yl)phenyl)pyrimidin-2,4-diamine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof and a pharmaceutical composition for the prevention or treatment of cancers containing the same as an active ingredient. The compound of the present invention has excellent inhibitory effects against the activities of anaplastic lymphoma kinase (ALK) and activated cdc42-associated kinase (ACK1) and thus can improve the therapeutic effects on the treatment of cancer cells having anaplastic lymphoma kinase fusion proteins such as EML4-ALK and NPM-ALK, and also effectively prevent the recurrence of cancers thus being useful as a pharmaceutical composition for the prevention and treatment of cancers.
    本文披露了一种新的N2,N4-双(4-(哌嗪-1-基)苯基)嘧啶-2,4-二胺衍生物或其药用可接受的盐,以及一种包含该衍生物作为活性成分的用于预防或治疗癌症的药物组合物。本发明的化合物对间变性淋巴瘤激酶(ALK)和活化cdc42相关激酶(ACK1)的活性具有出色的抑制作用,从而可以改善对具有间变性淋巴瘤激酶融合蛋白(如EML4-ALK和NPM-ALK)的癌细胞的治疗效果,并有效预防癌症的复发,因此可作为一种用于预防和治疗癌症的药物组合物而具有实用性。
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