3-(2,4-dimethoxyphenyl)nonanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 苯丙酸
• 英文名称: 3-(2,4-dimethoxyphenyl)nonanoic acid
• 化学式: C₁₇H₂₆O₄
• 分子量: 294.391
• InChiKey: MRPDYOSPZHYMGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-甲基乙酰胺 、 草酰氯 、 2-t-butyl-5-carbamoylaniline 、 3-(2,4-dimethoxyphenyl)nonanoic acid 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到N-(2-t-butyl-5-carbamoylphenyl)-3-(2,4-dimethoxyphenyl)nonanamide
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and

  摘要：

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同，每一个都是氢，可选地取代烷基，--(C.dbd.O)--B.sup.1（其中B.sup.1是氢或烷基），硝基，--NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c是氢或烷基且Rd是烷基），羟基，保护的羟基团，烷氧基，氰基，烷基亚砜，烷基亚磺酰基或卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.4是公式(II)的组##STR2## 其中A.sup.1是单键，亚烷基或亚烯基；R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同，每一个都是氢，烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c，其中A是单键，亚烷基或亚烯基且R.sup.5.sub.c是烷氧基；n是0，以及药用可接受的盐。这样的化合物对于酰基-CoA（胆固醇酰基转移酶）具有宝贵的抑制活性。

  公开号：

  US05880147A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(2,4-dimethoxyphenyl)heptanoic acid 、 己基溴化镁 生成 3-(2,4-dimethoxyphenyl)nonanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and

  摘要：

  式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同，且每个都是氢、可选取代烷基、--(C.dbd.O)--B.sup.1（其中B.sup.1是氢或烷基）、硝基、--NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c是氢或烷基，Rd是烷基）、羟基、保护羟基、烷氧基、氰基、烷硫基、烷基亚磺酰基、烷基磺酰基或卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.4是式（II）的基团：##STR2## 其中，A.sup.1是单键、烷基或烯基；R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同，且每个都是氢、烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c（其中A是单键、烷基或烯基，R.sup.5.sub.c是烷氧基）；n为0，并且其药学上可接受的盐。这些化合物具有对酰基辅酶A（胆固醇酰基转移酶）的有价值的抑制活性。

  公开号：

  US05880147A1

文献信息

• Urea and amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and their therapeutic and prophylactic use
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0763524A1

  公开（公告）日：1997-03-19

  Compounds of formula (I): wherein: R1 is alkyl; R2a, R2b, R2c and R2d are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted alkyl or various other organic groups; R3 is alkyl; R4 is a group of formula (II), (III), (IV), (V), (VI), (VII), (VIII) or (IX): wherein: A1 is a single bond, alkylene or alkenylene; A2 is or alkenylene; A3 is a single bond, alkyleneor alkenylene; R5a and R5b are the same or different and each is hydrogen, alkyl or various other groups; R6 is alkyl or phenyl; R7 is hydrogen or alkyl; R8 is alkyl or various other groups; and n is 0 or 1] and pharmaceutically acceptable salts thereof have valuable inhibitory activity against acyl-CoA: cholesterol acyl transferase.

  式(I)化合物： 其中R1 是烷基；R2a、R2b、R2c 和 R2d 相同或不同，各自是氢、任选取代的烷基或各种其它有机基团；R3 是烷基；R4 是式 (II)、(III)、(IV)、(V)、(VI)、(VII)、(VIII) 或 (IX) 的基团： 其中A1 是单键、亚烷基或烯基；A2 是或烯基；A3 是单键、亚烷基或烯基；R5a 和 R5b 相同或不同，且各自是氢、烷基或各种其它基团；R6 是烷基或苯基；R7 是氢或烷基；R8 是烷基或各种其它基团；以及 n 是 0 或 1]及其药学上可接受的盐类对酰基-CoA：胆固醇酰基转移酶具有宝贵的抑制活性。
• US5880147A
  申请人：——

  公开号：US5880147A

  公开（公告）日：1999-03-09
• US6040339A
  申请人：——

  公开号：US6040339A

  公开（公告）日：2000-03-21
• Amide derivatives having ACAT inhibitory activity, their preparation and
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05880147A1

  公开（公告）日：1999-03-09

  Compounds of formula (I): ##STR1## wherein: R.sup.1 is alkyl; R.sup.2a, R.sup.2b, R.sup.2c and R.sup.2d are the same or different and each is hydrogen, optionally substituted alkyl, --(C.dbd.O)--B.sup.1 (wherein B.sup.1 is hydrogen or alkyl), nitro, --NR.sup.c R.sup.d (wherein R.sup.c is hydrogen or alkyl and Rd is alkyl), hydroxy, protected hydroxy group, alkoxy, cyano, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl or halogen; R.sup.3 is alkyl; R.sup.4 is a group of the formula (II) ##STR2## wherein A.sup.1 is a single bond, alkylene or alkenylene; R.sup.5a and R.sup.5b are the same or different and each is hydrogen, alkyl or --A.sup.4 R.sup.5.sub.c wherein A is a single bond, alkylene or alkenylene and R.sup.5.sub.c is alkoxy; and n is 0, and pharmaceutically acceptable salts thereof. Such compounds have valuable inhibitory activity against acyl-CoA (cholesterol acyl transferase).

  公式(I)的化合物：##STR1## 其中：R.sup.1是烷基；R.sup.2a、R.sup.2b、R.sup.2c和R.sup.2d相同或不同，每一个都是氢，可选地取代烷基，--(C.dbd.O)--B.sup.1（其中B.sup.1是氢或烷基），硝基，--NR.sup.c R.sup.d（其中R.sup.c是氢或烷基且Rd是烷基），羟基，保护的羟基团，烷氧基，氰基，烷基亚砜，烷基亚磺酰基或卤素；R.sup.3是烷基；R.sup.4是公式(II)的组##STR2## 其中A.sup.1是单键，亚烷基或亚烯基；R.sup.5a和R.sup.5b相同或不同，每一个都是氢，烷基或--A.sup.4 R.sup.5.sub.c，其中A是单键，亚烷基或亚烯基且R.sup.5.sub.c是烷氧基；n是0，以及药用可接受的盐。这样的化合物对于酰基-CoA（胆固醇酰基转移酶）具有宝贵的抑制活性。
• US06040339
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——