1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-propanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-propanone
• 英文别名: 1-(4-Chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propan-1-one；1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• 化学式: C₁₆H₁₅ClO₂
• 分子量: 274.747
• InChiKey: FAAUWURABLUPSL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 三氟乙酸 作用下， 反应 12.0h， 生成 1-(4-chlorophenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-propanone
  参考文献：
  名称：

  通过 Wittig-Horner 反应一锅法合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮

  摘要：

  图形摘要摘要 本手稿开发并描述了通过 Wittig-Horner 反应合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮的一锅法。在不使用任何金属催化剂的情况下，以高产率（高达 96%）获得了芳基/烷基和二烷基 α-支化芳基乙酮。基于这种将羰基碳 (sp2) 轻松转化为 sp3 碳的简单方法，共合成了 14 种 α,α-二取代芳基乙酮衍生物。这种通用方法有望进一步促进使用取代酮作为合成构建单元来构建各种α-支化芳基酮。

  DOI：

  10.1080/10426507.2017.1415899

文献信息

• One-Pot, Modular Approach to Functionalized Ketones via Nucleophilic Addition of Alkyllithium Reagents to Benzamides and Pd-Catalyzed α-Arylation
  作者：Alexander T. Wolters、Valentin Hornillos、Dorus Heijnen、Massimo Giannerini、Ben L. Feringa

  DOI：10.1021/acscatal.6b00134

  日期：2016.4.1

  efficient, in situ sequential 1,2-addition of alkyllithium reagents to benzamides followed by α-arylation of the resulting alkyl ketones is reported. The use of Pd[P(t-Bu)3]2, as catalyst for the α-arylation reaction, allows access to a wide variety of functionalized benzyl ketones in a modular way. The decomposition of the tetrahedral intermediate originated from the 1,2-addition liberates in situ a

  据报道，将烷基锂试剂高效，原位依次加成1，2-苯甲酰胺，然后对所得的烷基酮进行α-芳基化。使用Pd [P（t- Bu）3 ] 2作为α-芳基化反应的催化剂，可以模块化的方式获得各种官能化的苄基酮。源自1，2-加成的四面体中间体的分解原位释放出酰胺化锂，因此避免了需要用于α-芳基化的外部碱。该方法使用多种烷基锂试剂，苯甲酰胺和芳基溴化物可提供良好的总收率，这些烷基锂试剂具有一系列官能团，且对单芳基化产物具有完全选择性。
• UREIDE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL APPLICATION THEREOF
  申请人：Sugawara Yuji

  公开号：US20100234395A1

  公开（公告）日：2010-09-16

  Discloses is a pharmaceutical agent comprising an ureide derivative represented by the formula: or a pharmaceutically acceptable salt thereof as an active ingredient. The ureide derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof is useful for the relief of a pain or the treatment or prevention of neurogenic pain.

  Discloses是一种药物代理剂，包括一种由以下公式表示的尿素衍生物或其药学上可接受的盐作为活性成分。该尿素衍生物或其药学上可接受的盐对缓解疼痛或治疗或预防神经源性疼痛有用。
• One-pot synthesis of α,α-disubstituted Aryl-1-ethanones <i>via</i> the Wittig-Horner reaction
  作者：Yunxia Yang、Le Wang、Yuan Chen、Yiru Dai、Zhihua Sun

  DOI：10.1080/10426507.2017.1415899

  日期：2018.3.4

  GRAPHICAL ABSTRACT ABSTRACT A one-pot methodology for the synthesis of α,α-disubstituted aryl-1-ethanones via the Wittig-Horner reaction has been developed and described in this manuscript. Both aryl/alkyl and dialkyl α-branched arylethanone were obtained in high yields (up to 96%) without the use of any metal catalysts. A total of 14 α,α-disubstituted arylethanone derivatives were synthesized based

  图形摘要摘要 本手稿开发并描述了通过 Wittig-Horner 反应合成 α,α-二取代芳基-1-乙酮的一锅法。在不使用任何金属催化剂的情况下，以高产率（高达 96%）获得了芳基/烷基和二烷基 α-支化芳基乙酮。基于这种将羰基碳 (sp2) 轻松转化为 sp3 碳的简单方法，共合成了 14 种 α,α-二取代芳基乙酮衍生物。这种通用方法有望进一步促进使用取代酮作为合成构建单元来构建各种α-支化芳基酮。