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4-(2-ethyoxymethacrylate)azobenzene

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(2-ethyoxymethacrylate)azobenzene
英文别名
4-(2-Methacriloyloxyethoxy)azobenzene;2-(4-phenyldiazenylphenoxy)ethyl 2-methylprop-2-enoate
4-(2-ethyoxymethacrylate)azobenzene化学式
CAS
——
化学式
C18H18N2O3
mdl
——
分子量
310.353
InChiKey
FAJFGZWRSXCTQZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.5
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    60.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-N-苯基苯酰胺potassium carbonate三乙胺 、 potassium iodide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 120.0h, 生成 4-(2-ethyoxymethacrylate)azobenzene
    参考文献:
    名称:
    偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法
    摘要:
    本发明公开了一种偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法。所述偶氮苯衍生物具有下式所示的结构:其中,R1、R5独立的选自中的任意一种;R2、R3、R4、R7独立的选自H、F、Cl、Br、CH3中的任意一种;n选自1‑10。本发明还通过进而通过热固化和/或紫外固化成膜,在基底表面形成三明治结构涂层,然后通过光掩膜在涂层上光刻防伪图纹得到防伪器件。本发明提供含偶氮苯衍生物激光防伪器件的制备方法具有成本低廉、操作简便、耐热稳定性、易于大规模化生产等优点;本发明所制备的激光防伪器件稳定性好,防伪识别度高,对促进制备防伪器件有重要意义,并且在国民经济和人们的日程生活中都拥有非常重大的应用价值。
    公开号:
    CN111285826A
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文献信息

  • Controlled synthesis of photosensitive graft copolymers with high azobenzene-chromophore loading densities in the main and side chains by combining ATRP and ADMET polymerization
    作者:Liang Ding、Juan Li、Chengshuang Wang、Ling Lin
    DOI:10.1016/j.reactfunctpolym.2015.05.003
    日期:2015.6
    Photosensitive graft copolymers containing azobenzene chromophores in the main and side chains were successfully synthesized by combining living atom transfer radical polymerization (ATRP) and acyclic diene metathesis (ADMET) chemistry based on the results of proper heterodifunctional inimer and azobenzene monomer design. The precise copolymer architectural features were manipulated by combining the macromonomer technique and the macroinitiator method. The as-prepared copolymer containing azobenzene chromophores in the main and side chains showed unique reversible isomerization processes, suggesting that the photoisomerization of azobenzene chromophores occured mainly in one of the two types of azobenzene groups in the main or side chains with similar probabilities due to their main and side-on structure. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • 偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法
    申请人:中国科学院宁波材料技术与工程研究所
    公开号:CN111285826A
    公开(公告)日:2020-06-16
    本发明公开了一种偶氮苯衍生物、含偶氮苯衍生物的激光防伪器件及其制法。所述偶氮苯衍生物具有下式所示的结构:其中,R1、R5独立的选自中的任意一种;R2、R3、R4、R7独立的选自H、F、Cl、Br、CH3中的任意一种;n选自1‑10。本发明还通过进而通过热固化和/或紫外固化成膜,在基底表面形成三明治结构涂层,然后通过光掩膜在涂层上光刻防伪图纹得到防伪器件。本发明提供含偶氮苯衍生物激光防伪器件的制备方法具有成本低廉、操作简便、耐热稳定性、易于大规模化生产等优点;本发明所制备的激光防伪器件稳定性好,防伪识别度高,对促进制备防伪器件有重要意义,并且在国民经济和人们的日程生活中都拥有非常重大的应用价值。
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