4-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-cyclopropyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl]-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-cyclopropyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl]-amide
• 化学式: C₂₄H₁₉ClN₆OS
• 分子量: 474.973
• InChiKey: JBGMPVODRDCUNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.58
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  85.59
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基吗啉 、 4-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-cyclopropyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl]-amide 以 异丙醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以48%的产率得到N-(3-cyclopropyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl)-4-(morpholinoamino)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON FMS KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LES FMS KINASE

  摘要：

  本文披露了一种公式（I）的融合嘧啶衍生物，以及其药用可接受的盐、立体异构体、水合物和溶剂合物，具有对FMS激酶的出色抑制活性，包含该物质的药物组合物在预防或治疗由FMS激酶异常激活引起的疾病方面具有有效性，如免疫疾病、代谢性疾病、炎症性疾病、癌症和肿瘤。

  公开号：

  WO2014003483A1
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲唑 在 potassium phosphate 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 钯 、 三乙胺 、 三环己基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 66.17h， 生成 4-chloro-thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxylic acid [3-cyclopropyl-1-((6-methylpyridin-2-yl)methyl)-1H-indazol-4-yl]-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON FMS KINASES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LES FMS KINASE

  摘要：

  本文披露了一种公式（I）的融合嘧啶衍生物，以及其药用可接受的盐、立体异构体、水合物和溶剂合物，具有对FMS激酶的出色抑制活性，包含该物质的药物组合物在预防或治疗由FMS激酶异常激活引起的疾病方面具有有效性，如免疫疾病、代谢性疾病、炎症性疾病、癌症和肿瘤。

  公开号：

  WO2014003483A1