4-amino-N-(3-bromo-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide | 1527517-57-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并嘧啶酮衍生物
• 英文名称: 4-amino-N-(3-bromo-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• 英文别名: 4-amino-N-[3-bromo-1-(cyclohexylmethyl)indazol-4-yl]thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
• CAS: 1527517-57-2
• 化学式: C₂₁H₂₁BrN₆OS
• 分子量: 485.407
• InChiKey: HVWAKTUCDXJJME-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.22
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  98.72
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-硝基吲唑 在 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 溴 、 sodium acetate 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 氯仿 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 62.17h， 生成 4-amino-N-(3-bromo-1-(cyclohexylmethyl)-1H-indazol-4-yl)thieno[3,2-d]pyrimidine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物作为新型FMS抑制剂的合成与评价

  摘要：

  集落刺激因子-1受体（CSF-1R或FMS）及其配体CSF-1信号调节肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的分化和功能，在肿瘤进展中起重要作用。合成了噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物，并将其评估为FMS的激酶抑制剂。最有代表性的化合物21 对FMS激酶显示出很强的活性（IC 50 = 2 nM），可作为概念验证的候选物。使用人乳腺腺癌细胞通过肿瘤细胞生长抑制测定和体外肿瘤侵袭测定来检查单独和/或与紫杉醇联合的抗肿瘤活性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2018.11.037

文献信息

• [EN] FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON FMS KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIMIDINE FUSIONNÉS AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR LES FMS KINASE
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2014003483A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  Disclosed are a fused pyrimidine derivative of formula (I), and a pharmaceutically acceptable salt, stereoisomer, hydrate and solvate thereof, which have an excellent inhibitory activity on FMS kinases, and a pharmaceutical composition comprising the same is effective in preventing or treating diseases caused by abnormal activation of FMS kinases such as immunologic diseases, metabolic diseases, inflammatory diseases, cancers and tumors.

  本文披露了一种公式（I）的融合嘧啶衍生物，以及其药用可接受的盐、立体异构体、水合物和溶剂合物，具有对FMS激酶的出色抑制活性，包含该物质的药物组合物在预防或治疗由FMS激酶异常激活引起的疾病方面具有有效性，如免疫疾病、代谢性疾病、炎症性疾病、癌症和肿瘤。
• Synthesis and evaluation of thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives as novel FMS inhibitors
  作者：Yu-Yon Kim、Jaeyul Choi、Kyungjin Choi、Changhee Park、Young Hoon Kim、Kwee Hyun Suh、Young Jin Ham、Sun Young Jang、Kyu-Hang Lee、Kwang Woo Hwang

  DOI：10.1016/j.bmcl.2018.11.037

  日期：2019.1

  or FMS) and it ligand, CSF-1, signaling regulates the differentiation and function of tumor-associated macrophages (TAMs) that play an important role in tumor progression. Derivatives of thieno[3,2-d]pyrimidine were synthesized and evaluated as kinase inhibitors of FMS. The most representative compound 21 showed strong activity (IC50 = 2 nM) against FMS kinase and served as candidate for proof of concept

  集落刺激因子-1受体（CSF-1R或FMS）及其配体CSF-1信号调节肿瘤相关巨噬细胞（TAM）的分化和功能，在肿瘤进展中起重要作用。合成了噻吩并[3,2- d ]嘧啶衍生物，并将其评估为FMS的激酶抑制剂。最有代表性的化合物21 对FMS激酶显示出很强的活性（IC 50 = 2 nM），可作为概念验证的候选物。使用人乳腺腺癌细胞通过肿瘤细胞生长抑制测定和体外肿瘤侵袭测定来检查单独和/或与紫杉醇联合的抗肿瘤活性。