(6S,7S)-diphenyl-1,3,5,8,10,12-hexaazadodecane-2,4,9,11-tetraone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: (6S,7S)-diphenyl-1,3,5,8,10,12-hexaazadodecane-2,4,9,11-tetraone
• 英文别名: S,S-stien(biurH2)2；1-carbamoyl-3-[(1S,2S)-2-(carbamoylcarbamoylamino)-1,2-diphenylethyl]urea
• 化学式: C₁₈H₂₀N₆O₄
• 分子量: 384.395
• InChiKey: ZZWLMIUHCDMLLH-KBPBESRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  168
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cobalt(II) chloride hexahydrate 、 (6S,7S)-diphenyl-1,3,5,8,10,12-hexaazadodecane-2,4,9,11-tetraone 、 四丁基碘化铵 在 KOH 、 air 作用下， 以 水 为溶剂， 以73%的产率得到tetrabutylammonium [(6S,7S)-diphenyl-1,3,5,8,10,12-hexaazadodecane-2,4,9,11-tetraonato(4-)-κ4 N(1),N(5),N(8),N(12)]cobaltate(1-) monohydrate
  参考文献：
  名称：

  双（双脲基）钴酸根（III）离子的电子基态和dd跃迁。

  摘要：

  通过光谱方法（紫外可见，CD，MCD），磁化率和配体场论研究了基于双（双脲基）钴酸根（III）离子的一类化合物的电子结构。引入分子中分子的概念是为了说明整个配体实体的共轭pi系统及其对金属离子3d轨道的扰动。Slater-Condon-Racah计划得到了充分利用；特别地，在dd跃迁的光谱分配中已经使用了自旋轨道的占据数的差异。能量计算使用一个sigma参数，两个pi参数和两个Racah参数。派生自pi和psi型Orgel轨道的pi参数为正。观察到的电荷转移跃迁是金属<-配体。我们的计算结果与可用的实验数据一致，包括自旋三重态基态和较低dd跃迁的位置。该方法是通用的，并且例如适用于血红素铁（II）。

  DOI：

  10.1021/ic061519k