二异丙基氯代硅烷 | 117559-37-2

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二异丙基氯代硅烷
• 中文别名: 正辛基二异丙基氯硅烷；氯二异丙基辛基硅烷；二异丙基辛氯硅烷
• 英文名称: diisopropyloctylsilyl chloride
• 英文别名: n-octyl(diisopropyl)chlorosilane；Chlorodiisopropyloctylsilane；chloro-octyl-di(propan-2-yl)silane
• CAS: 117559-37-2
• 化学式: C₁₄H₃₁ClSi
• mdl: MFCD00134528
• 分子量: 262.939
• InChiKey: SALITQCKMBTLPL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  95-99°C 0,5mm
• 密度：
  0.875 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  >230 °F
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会分解，没有已知危险反应。应避免与强氧化物和水接触。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.14
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 危险品标志：
  C
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 2987 8/PG 2
• 包装等级：
  II
• 危险标志：
  GHS05
• 危险性描述：
  H314
• 危险性防范说明：
  P280,P305 + P351 + P338,P310

制备方法与用途

概述

二异丙基氯代硅烷可用作医药合成中间体。若吸入该物质，请立即将患者移至空气新鲜处；如皮肤接触，应脱去污染衣物，并用肥皂水和清水彻底清洗；如有不适，请就医；如眼睛接触，需分开眼睑，使用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如误食，应立即漱口，禁止催吐，应及时就医。

制备

改进了二异丙基氯代硅烷的合成方法，用四氢呋喃替代乙醚，使得反应能够放大生产，达到公斤级以上的规模。具体步骤为：首先，在四氢呋喃中与2-氯丙烷和镁屑反应，生成异丙基氯化镁格式试剂；随后，将该试剂与三氯硅烷进行反应，并精馏以获得产品。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二异丙基氯代硅烷 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 19.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUANTITATIVE INTRAMOLECULAR FISSION IN OLIGOACENES, MATERIALS, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] FRAGMENTATION INTRAMOLÉCULAIRE QUANTITATIVE DANS DES OLIGOACÈNES, MATÉRIAUX, ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本发明提供可溶性、稳定的单重子裂变（SF）化合物、组合物、材料、其使用方法以及制备方法，其提供高效的分子内单重子裂变（iSF）和多重激子。SF化合物可以是多聚体、寡聚体或聚合物的聚合物，例如，该化合物可实现每吸收光子的三重态产率达到约200%。在这个系统中，SF不依赖于分子间相互作用。相反，SF是分子的固有性质，因此独立于分子间相互作用而发生。单重子裂变有潜力显着提高单结太阳能电池的光电流，并将从约33%提高到约46%或更高的肖克利-克瓦塞尔功率转换效率极限。在室温下只有在晶体固体或更高的芳香烃聚集体中观察到定量的SF产率。

  公开号：

  WO2016100754A1

文献信息

• A mechanistic rationalization of unusual kinetic behavior in proline-mediated C–O and C–N bond-forming reactions
  作者：Suju P. Mathew、Martin Klussmann、Hiroshi Iwamura、David H. Wells, Jr.、Alan Armstrong、Donna G. Blackmond

  DOI：10.1039/b609926b

  日期：——

  Kinetic evidence supports the role of the reaction product in the catalytic cycle of proline-mediated α-aminoxylation and α-amination reactions, providing both design principles as well as a model for the evolution of efficiency in catalysis.

  动力学证据支持反应产物在脯氨酸介导的α-氨氧化和α-胺化反应的催化循环中的作用，为催化设计原则以及催化效率演变模型提供了依据。
• Nucleoside-based organogelators: gelation by the G–G base pair formation of alkylsilylated guanosine derivatives
  作者：Isao Yoshikawa、Suguru Yanagi、Youhei Yamaji、Koji Araki

  DOI：10.1016/j.tet.2007.02.010

  日期：2007.7

  showed excellent gelation ability in alkane solvents. IR spectra of the gel clearly showed the absence of hydrogen bonding interaction at the C(6)O position and, together with a CD study, a G–G base pair formation by double N(2)H⋯N(3) and additional N(2)H⋯O(2′) hydrogen bonds was indicated. X-ray diffraction and SEM studies of the xerogel and AFM observation of the transferred gel suggested the formation

  具有庞大的烷基甲硅烷基部分的2'，3'- O-异亚丙基鸟苷衍生物1a - c在烷烃溶剂中显示出优异的胶凝能力。凝胶的红外光谱清楚地表明，在C（6）O位置不存在氢键相互作用，并且与CD研究一起，由双N（2）H⋯N（3）和其他形成的G-G碱基对形成指出了N（2）H⋯O（2'）氢键。干燥凝胶的X射线衍射和SEM研究以及转移凝胶的AFM观察表明，形成了厚度为2 nm的二维超分子组装体。根据二维组装中的分子堆积，讨论了G–G碱基对的形成。
• Bis(trialkylsilyl oxide) Silicon Phthalocyanines: Understanding the Role of Solubility in Device Performance as Ternary Additives in Organic Photovoltaics
  作者：Mário C. Vebber、Trevor M. Grant、Jaclyn L. Brusso、Benoît H. Lessard

  DOI：10.1021/acs.langmuir.9b03772

  日期：2020.3.17

  The use of ternary additives in organic photovoltaics is a promising route for improving overall device performance. Silicon phthalocyanines (SiPcs) are ideal candidates due to their absorption profile, low cost, and ease of synthesis and chemical tunability. However, to date, only a few examples have been reported and specific strategies for aiding in the design of improved ternary additives have

  在有机光伏中使用三元添加剂是改善整体器件性能的有前途的途径。硅酞菁（SiPcs）由于其吸收曲线，低成本，易于合成和化学可调性而成为理想的候选材料。然而，迄今为止，仅报道了几个例子，并且尚未建立用于设计改进的三元添加剂的具体策略。在这项研究中，我们报告了三元添加剂的溶解度与器件性能之间的关系，表明当SiPc添加剂的溶解度与供体聚合物（在这种情况下为P3HT）相似时，器件的性能将最大化。当SiPc的溶解度与薄膜中其他组分的溶解度匹配时，这种改善的性能可归因于SiPc的有利界面沉淀。
• Organocatalyst based cross-catalytic system
  作者：Marieke J. Veenstra、Syuzanna R. Harutyunyan

  DOI：10.1039/d2cc05610k

  日期：——

  Small molecule-based cross-catalytic system that operates using principles of organocatalysis.

  基于小分子的交叉催化系统，使用有机催化原理进行操作。