摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
英文别名
1-(7-Nitro-2,1,3-benzoxadiazol-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid;1-(4-nitro-2,1,3-benzoxadiazol-7-yl)piperidine-4-carboxylic acid
1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid化学式
CAS
——
化学式
C12H12N4O5
mdl
——
分子量
292.251
InChiKey
IMLJLBJMSKWFBQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    125
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    8

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 silver nitrate三乙胺 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 45.33h, 生成
    参考文献:
    名称:
    [EN] METHOD FOR REMOVING WEAKLY BOUND FUNCTIONAL MOIETIES FROM CELL TARGETING CONJUGATES
    [FR] PROCÉDÉ D'ÉLIMINATION DE FRACTIONS FONCTIONNELLES FAIBLEMENT LIÉES DE CONJUGUÉS DE CIBLAGE DE CELLULE
    摘要:
    本发明涉及一种制备稳定的细胞靶向共轭物的方法。本发明的另一个方面涉及通过该方法获得的稳定的细胞靶向共轭物以及包含这些稳定的细胞靶向共轭物的制药组合物。本发明的最后一个方面涉及将这些共轭物和制药组合物用作药物的用途。
    公开号:
    WO2016144171A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-哌啶甲酸4-氯-7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 2.25h, 以92%的产率得到1-(7-nitrobenzo[c][1,2,5]oxadiazol-4-yl)piperidine-4-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    铂(II)作为抗体-药物共轭物形成中的双功能连接子:模型中的4-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二唑荧光团与曲妥珠单抗的偶联
    摘要:
    用4-硝基苯并-2-氧杂-1,3-研究了铂(II)作为双功能接头在小分子(例如成像剂或(细胞毒性)药物)与单克隆抗体(mAb)协同作用中的潜力。二唑(NBD)荧光团和曲妥珠单抗(Herceptin™)作为模型抗体。研究了配体和反应条件对[Pt(en)(L-NBD)Cl](NO 3)(en =乙二胺),L = N-杂芳族,N-烷基胺或硫醚的结合效率的影响。在NaClO 4或Na 2 SO 4的存在下,在pH 8.0时,结合最有效地进行在tricine或HEPES缓冲液中。N-配位复合物(20当量)与曲妥珠单抗在37°C下反应2 h,然后除去带有过量硫脲的弱结合复合物,得到的NBD / mAb比为1.5-2.9的结合物在磷酸盐缓冲液中稳定在室温下用生理盐水冲洗至少48小时。相反,硫醚配位的配合物提供了不稳定的结合物。最后,表面等离子体共振分析显示缀合后曲妥珠单抗的结合亲和力没有损失。
    DOI:
    10.1002/cmdc.201402496
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Method for preparing cell targeting conjugates, and the complexes obtained
    申请人:LinXis B.V.
    公开号:US10668162B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    A first aspect of the disclosure relates to a method for preparing cell-targeting conjugates by coupling at least one functional moiety, such as a therapeutic compound, diagnostic compound or chelating agent to a targeting moiety. A second aspect of this disclosure relates to the cell-targeting conjugates obtainable with this method. A third aspect of the disclosure described herein relates to pharmaceutical compositions comprising the cell-targeting conjugates.
    本发明的第一个方面涉及一种制备细胞靶向共轭物的方法,该方法是将至少一种官能团(如治疗化合物、诊断化合物或螯合剂)与靶向官能团偶联。本公开的第二个方面涉及用这种方法获得的细胞靶向共轭物。本公开的第三个方面涉及包含细胞靶向共轭物的药物组合物。
  • Method for removing weakly bound functional moieties from cell targeting conjugates
    申请人:LinXis B.V.
    公开号:US10668168B2
    公开(公告)日:2020-06-02
    This disclosure describes a method for preparing stable cell targeting conjugates. A further aspect of this disclosure relates to the stable cell targeting conjugates obtainable by the method and to pharmaceutical compositions comprising these stable cell targeting conjugates. A last aspect of this disclosure relates to the use of these conjugates and pharmaceutical compositions as a medicament.
    本公开描述了一种制备稳定细胞靶向共轭物的方法。本公开的另一个方面涉及通过该方法获得的稳定细胞靶向共轭物以及包含这些稳定细胞靶向共轭物的药物组合物。本公开最后一个方面涉及这些共轭物和药物组合物作为药物的用途。
  • [EN] METHOD FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES, AND THE COMPLEXES OBTAINED<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CONJUGUÉS DE CIBLAGE CELLULAIRE, ET LES COMPLEXES OBTENUS
    申请人:LINXIS B V
    公开号:WO2013103301A3
    公开(公告)日:2013-09-12
  • METHOD FOR PREPARING CELL TARGETING CONJUGATES, AND THE COMPLEXES OBTAINED
    申请人:LinXis B.V.
    公开号:US20140377174A1
    公开(公告)日:2014-12-25
    A first aspect of the disclosure relates to a method for preparing cell-targeting conjugates by coupling at least one functional moiety, such as a therapeutic compound, diagnostic compound or chelating agent to a targeting moiety. A second aspect of this disclosure relates to the cell-targeting conjugates obtainable with this method. A third aspect of the disclosure described herein relates to pharmaceutical compositions comprising the cell-targeting conjugates.
  • METHOD FOR REMOVING WEAKLY BOUND FUNCTIONAL MOIETIES FROM CELL TARGETING CONJUGATES
    申请人:LinXis B.V.
    公开号:US20180055947A1
    公开(公告)日:2018-03-01
    This disclosure describes a method for preparing stable cell targeting conjugates. A further aspect of this disclosure relates to the stable cell targeting conjugates obtainable by the method and to pharmaceutical compositions comprising these stable cell targeting conjugates. A last aspect of this disclosure relates to the use of these conjugates and pharmaceutical compositions as a medicament.
查看更多

同类化合物

重氮二硝基苯酚 达罗地平 苯并芙咱-5-硼酸频那醇酯 苯并氧化呋咱-5-羧酸 苯并呋扎-5-甲腈 苯并呋喃-5-磺酰氯 苯并呋喃-5-甲酸乙酯 苯并呋喃 苯并呋咱-5-羧酸乙酯 苯并呋咱-5-羧酸 苯并呋咱-5-碳酰氯 苯并呋咱 苯并二唑-4-甲醛 苯呋咱-5-三氟硼酸钾 硝基氨基吡咯烷苯并恶嗪 哌嗪酮,6-甲基-5-硫代-,(R)-(9CI) 去甲基伊拉地平 伊拉地平内酯 伊拉地平EP杂质A 伊拉地平 乙酮,1-[5-(丁基氨基)-2-羟基苯基]- NBD-双十六胺 N-[12-[((7-硝基-2-1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]十二烷酰基]-D-赤型-鞘氨醇 N-7-(4-硝基苯并-2-氧代-1,3-二氮唑)-omega-氨基己酸beta-(N-三甲基铵)乙酯 N-(7-硝基苯并-2-氧杂-1,3-二氮唑-4-基)磷脂酰乙醇胺 N-(3-氯-5-氟苯基)-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 N-(2-吗啉基乙基)-7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 N,N-二甲基-7-硝基苯并呋咱-4-胺 N,N-二丁基-7-硝基-4-苯并呋咱胺 N'-[5-[[4-[5-(乙酰基-羟基氨基)戊基氨基]-4-氧代丁酰基]-羟基氨基]戊基]-N-羟基-N-[5-[(4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-7-基)氨基]戊基]丁二酰胺 8-异米索前列醇 7-肼-N,N-二-4-苯并呋咱磺 7-硝基-N-[2-(2-吡啶基二硫代)乙基]-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 7-硝基-1-氧代-2,1,3-苯并恶二唑-1-鎓 7-甲氧基-2,1,3-苯并恶二唑-4-磺酰氯 7-氯苯并[c][1,2,5]噁二唑-4-胺 7-氯-N,N-二乙基-4-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 7-氯-4-硝基-5-哌啶基-2,1,3-苯并噁二唑 7-氯-4-硝基-2,1,3-苯并噁二唑1-氧化 7-氯-2,1,3-苯并噁二唑-4-磺酸 7-氟苯呋咱-4-磺酰胺 7-氟苯呋咱-4-硫氨 7-氟-2,1,3-苯并恶二唑-4-磺酰氯 7-哌啶-1-基-2,1,3-苯并恶二唑-4-胺 7-吗啉-4-基苯并[1,2,5]恶二唑-4-基胺 6-溴苯并[c][1,2,5]噁二唑1-氧化物 6-氟-2,1,3-苯并恶二唑-5-胺 6-[[7-(N,N-二甲氨基磺酰)-2,1,3-苯并恶二唑-4-基]氨基]己酸琥珀酰亚胺酯 6-[(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]己酸 6,7-二氢-1,2,3,10-四甲氧基-7-[甲基(7-硝基-2,1,3-苯并恶二唑-4-基)氨基]-(7S)-苯并[a]庚搭烯-9(5H)-酮