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Methyl 7-[3-[4-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2Z-propenyl]-3-methoxy-2-propylphenoxy]propoxy]-3,4-dihydro-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
Methyl 7-[3-[4-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2Z-propenyl]-3-methoxy-2-propylphenoxy]propoxy]-3,4-dihydro-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并吡喃
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 7-[3-[4-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2Z-propenyl]-3-methoxy-2-propylphenoxy]propoxy]-3,4-dihydro-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
英文别名
methyl 7-[3-[4-[(Z)-3-(dimethylamino)prop-2-enoyl]-3-methoxy-2-propylphenoxy]propoxy]-8-propyl-3,4-dihydro-2H-chromene-2-carboxylate
CAS
——
化学式
C
32
H
43
NO
7
mdl
——
分子量
553.696
InChiKey
JPIINUFUAIMEBN-HNENSFHCSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
6.9
重原子数:
40
可旋转键数:
16
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.5
拓扑面积:
83.5
氢给体数:
0
氢受体数:
8
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
methyl 3,4-dihydro-7-[3-[4-(3-isoxazolyl)-3-methoxy-2-propylphenoxy]propoxy]-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
——
C
30
H
37
NO
7
523.626
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 7-[3-[4-[3-(dimethylamino)-1-oxo-2Z-propenyl]-3-methoxy-2-propylphenoxy]propoxy]-3,4-dihydro-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
、
盐酸羟胺
以
甲醇
、
正己烷
、
水
、
乙酸乙酯
为溶剂, 生成
methyl 3,4-dihydro-7-[3-[4-(3-isoxazolyl)-3-methoxy-2-propylphenoxy]propoxy]-8-propyl-2H-1-benzopyran-2-carboxylate
参考文献:
名称:
Alkoxy-substituted dihydrobenzopyran-2-carboxylic acids and derivatives
摘要:
这项发明涉及到式I的化合物及其立体异构体和药用盐,其中R是烷基、烯基、炔基或环烷基烷基,m为1或2;R.sup.1是1至4个碳原子的烷基;R.sup.2是氢或1至5个碳原子的烷基;R.sup.4是1至6个碳原子的烷基;n是1至5的整数;Y是NH或氧。式I的化合物是白三烯B.sub.4拮抗剂,可用作抗炎药物,并用于治疗由LTB.sub.4介导的疾病。
公开号:
US05051438A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
US5051438A
申请人:
——
公开号:
US5051438A
公开(公告)日:
1991-09-24
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