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N-(1-ethylpiperidin-4-yl)-N'-(adamant-1-yl)urea
N-(1-ethylpiperidin-4-yl)-N'-(adamant-1-yl)urea
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(1-ethylpiperidin-4-yl)-N'-(adamant-1-yl)urea
英文别名
1-Adamantan-1-yl-3-(1-ethyl-piperidin-4-yl)-urea;1-(1-adamantyl)-3-(1-ethylpiperidin-4-yl)urea
CAS
——
化学式
C
18
H
31
N
3
O
mdl
——
分子量
305.464
InChiKey
SMBXAXBAAIGIAK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3
重原子数:
22
可旋转键数:
3
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.94
拓扑面积:
44.4
氢给体数:
2
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
异氰酸1-金刚烷酯
在
盐酸
、
potassium carbonate
、 potassium iodide 作用下, 以
四氢呋喃
、
甲醇
、
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 24.0h, 生成
N-(1-ethylpiperidin-4-yl)-N'-(adamant-1-yl)urea
参考文献:
名称:
可溶性环氧化物水解酶的构象受限抑制剂的合成和SAR。
摘要:
已经开发了一系列人可溶性环氧化物水解酶(sEH)的构象受限的抑制剂。所述化合物对重组sEH的抑制能力为4.2μM至1.1nM。N-(1-乙酰基哌啶-4-基)-N'-(金刚烷基-1-基)尿素(5a)是一种有效的抑制剂(IC(50)= 7.0 nM),在犬中也可口服生物利用。
DOI:
10.1016/j.bmcl.2006.07.009
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文献信息
CONFORMATIONALLY RESTRICTED UREA INHIBITORS OF SOLUBLE EPOXIDE HYDROLASE
申请人:
Hammock D. Bruce
公开号:
US20070225283A1
公开(公告)日:
2007-09-27
Inhibitors of the soluble epoxide hydrolase (sEH) are provided that incorporate multiple pharmacophores and are useful in the treatment of diseases.
提供了可抑制可溶性环氧化物水解酶(sEH)的抑制剂,这些抑制剂结合了多种药效团,并且在治疗疾病方面具有用途。
N-(piperidinyl)-urea derivatives as inhibitors of soluble epoxide hydrolase for the treatment of e.g. hypertension or inflammations
申请人:
The Regents of the University of California
公开号:
EP2029539B1
公开(公告)日:
2016-06-29
US8188289B2
申请人:
——
公开号:
US8188289B2
公开(公告)日:
2012-05-29
US8501783B2
申请人:
——
公开号:
US8501783B2
公开(公告)日:
2013-08-06
US9029550B2
申请人:
——
公开号:
US9029550B2
公开(公告)日:
2015-05-12
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