tert-butyl 4-(4-cyanophenylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 4-(4-cyanophenylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-[(4-cyanophenyl)carbamoyl]piperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₁₈H₂₃N₃O₃
• 分子量: 329.399
• InChiKey: OFCRHXGJXFXEBT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  82.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 4-(4-cyanophenylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  哌啶构建肽基衍生物作为蛋白酶体抑制剂的优化

  摘要：

  一系列在不同残基的侧链上具有各种取代基的非共价含哌啶肽基衍生物被设计、合成并评估为蛋白酶体抑制剂。在对所有合成的目标化合物进行蛋白酶体抑制评估后，测试所选化合物对三种多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的抗增殖活性。8 种类似物显示出比卡非佐米更有效的活性，最有前途的化合物24对 20S 蛋白酶体的IC 50值为 0.8±0.2 nM，对RPMI 82926 的IC 50值为 8.42±0.74 nM、7.14±0.52 nM、14.20±1.08 nM MM.1S 细胞系，分别。此外，代表性化合物24的抗癌活性机制被进一步调查。RPMI-8226 细胞的凋亡是通过积累多聚泛素和诱导 caspase 和 PARP 的裂解来实现的。此外，优化后化合物24在大鼠血浆中的半衰期延长，这将有助于提高该系列衍生物的体内活性。所有研究证实，含哌啶的非共价蛋白酶体抑制剂可能是抗 MM 药物开发的潜在线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115867
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-4-哌啶甲酸 、 对氨基苯腈 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以71%的产率得到tert-butyl 4-(4-cyanophenylcarbamoyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  哌啶构建肽基衍生物作为蛋白酶体抑制剂的优化

  摘要：

  一系列在不同残基的侧链上具有各种取代基的非共价含哌啶肽基衍生物被设计、合成并评估为蛋白酶体抑制剂。在对所有合成的目标化合物进行蛋白酶体抑制评估后，测试所选化合物对三种多发性骨髓瘤 (MM) 细胞系的抗增殖活性。8 种类似物显示出比卡非佐米更有效的活性，最有前途的化合物24对 20S 蛋白酶体的IC 50值为 0.8±0.2 nM，对RPMI 82926 的IC 50值为 8.42±0.74 nM、7.14±0.52 nM、14.20±1.08 nM MM.1S 细胞系，分别。此外，代表性化合物24的抗癌活性机制被进一步调查。RPMI-8226 细胞的凋亡是通过积累多聚泛素和诱导 caspase 和 PARP 的裂解来实现的。此外，优化后化合物24在大鼠血浆中的半衰期延长，这将有助于提高该系列衍生物的体内活性。所有研究证实，含哌啶的非共价蛋白酶体抑制剂可能是抗 MM 药物开发的潜在线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2020.115867

文献信息

• 三氟甲基噁二唑类化合物及其制备方法和应用、一种杀菌剂
  申请人：华中师范大学

  公开号：CN115160303A

  公开（公告）日：2022-10-11

  本发明涉及农药领域，公开了一种三氟甲基噁二唑类化合物及其制备方法和应用、一种杀菌剂，该化合物具有式(I)所示的结构。本发明提供的三氟甲基噁二唑类化合物对包括大豆锈病、玉米锈病、黄瓜炭疽病、黄瓜霜霉病、黄瓜白粉病、小麦褐锈病、蚕豆锈病中的至少一种植物病原性微生物具有优异的防效。