二氯-苯并呋喃 | 70234-78-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并呋喃
• 中文名称: 二氯-苯并呋喃
• 英文名称: Benzofuran, dichloro-
• 英文别名: 2,3-dichloro-1-benzofuran
• CAS: 70234-78-5
• 化学式: C₈H₄Cl₂O
• mdl: MFCD18451199
• 分子量: 187.02
• InChiKey: DRYOZJSANXTFJE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  13.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯-苯并呋喃 、 乙酰氯 、 三氯化铝 以95%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLAVEL J.-M.; DEMERSEMAN P.; GUILLANMEL J.; PLATZER N.; ROYER R., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 10, 1537-1540

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-硝基苯并呋喃 、 乙酰氯 、 三氯化铝 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CLAVEL J.-M.; DEMERSEMAN P.; GUILLANMEL J.; PLATZER N.; ROYER R., TETRAHEDRON, 1978, 34, NO 10, 1537-1540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDS FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：Guo Lei

  公开号：US20120065204A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R 1 to R 3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药学上可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• [EN] NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] NOUVEAUX N-HYDROXY-BENZAMIDES DESTINÉS AU TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2012031993A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present invention provides a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, ester or stereoisomer thereof, wherein R1 to R3 and X have the significances given herein. The present invention is also directed to processes for making said compounds and uses of said compounds, in particular their use as medicaments, more particularly their use as medicaments in the treatment of cancer.

  本发明提供了式（I）的化合物或其药用可接受的盐、酯或立体异构体，其中R1至R3和X具有本文中给出的含义。本发明还涉及制备所述化合物的方法和所述化合物的用途，特别是它们作为药物的用途，更具体地说是它们作为治疗癌症的药物的用途。
• BORONIC ACID BEARING LIPHAGANE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF P13K- a AND/OR B
  申请人：COUNCIL OF SCIENTIFIC & INDUSTRIAL RESEARCH

  公开号：US20150051173A1

  公开（公告）日：2015-02-19

  Compounds with unique liphagane meroterpenoid scaffold having boronic acid functionality in the skeleton are described (formula 1) together with pharmacological potential of these compounds as anticancer agents. A method of preparation and inhibiting the activity of phosphoinositide-3-kinase (PI3K-alpha and beta) has been presented. In particular, the invention describes a method of inhibiting PI3K isoforms, wherein the compounds are novel structures based on liphagane scaffold with unique boronic acid functionality. The methods and uses thereof are described herein this invention.

  描述了具有硼酸功能性的独特脂肪环萜类化合物骨架的化合物（式1），以及这些化合物作为抗癌药物的药理潜力。提出了一种制备方法和抑制磷脂酰肌醇-3-激酶（PI3K-alpha和beta）活性的方法。具体而言，本发明描述了一种抑制PI3K同工型的方法，其中这些化合物是基于脂肪环萜类骨架具有独特硼酸功能性的新结构。本发明描述了这些方法及其用途。
• NOVEL N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2613775A1

  公开（公告）日：2013-07-17
• N-HYDROXY-BENZAMIDES FOR THE TREATMENT OF CANCER
  申请人：F.Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2613775B1

  公开（公告）日：2014-07-30