1-hexyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane iodide | 1009321-13-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 1-hexyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane iodide
• 英文别名: 1-Hexyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octan-1-ium iodide；1-hexyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane;iodide
• CAS: 1009321-13-4
• 化学式: C₁₂H₂₅N₂*I
• 分子量: 324.248
• InChiKey: YWXJUXGXGOWSCJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.28
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

安全信息

• 储存条件：
  | 充氩 |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-碘代丙烷 、 1-hexyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane iodide 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-hexyl-4-isopropyl-1,4-diazabicyclo[2.2.2]octane-1,4-diium iodide
  参考文献：
  名称：

  Confused-Prism[5]arene：通过立体选择性打开 1,4-桥萘瓣的构象适应性宿主

  摘要：

  所有的变化，都在一起：混淆棱柱 [5] 芳烃主体在铵客体络合时改变其平面手性，采用纯手性 all-p R（或 all-p S）构象。在存在定向铵轴的情况下也观察到立体选择性定向穿线，导致假轮烷的形成，其中海藻烯轮采用纯手性全 p R (全 p S ) 构象。

  DOI：

  10.1002/chem.202203030
• 作为产物：
  描述：

  三乙烯二胺 、 1-碘己烷 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以96%的产率得到1-hexyl-4-aza-1-azoniabicyclo[2.2.2]octane iodide
  参考文献：
  名称：

  Simple and Efficient Synthesis of N-Quaternary Salts of Quinuclidinium Derivatives

  摘要：

  本文描述了1-烷基奎宁环鎓（1-烷基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷）和1-烷基-4-氮杂-1-锍杂双环[2.2.2]辛烷碘化物的快速高效合成。产物通过1H NMR谱和元素分析进行了表征。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990908

文献信息

• Simple and Efficient Synthesis of N-Quaternary Salts of Quinuclidinium Derivatives
  作者：Jean-Yves Kazock、Mohamed Taggougui、Bernard Carré、Patrick Willmann、Daniel Lemordant

  DOI：10.1055/s-2007-990908

  日期：2007.12

  The rapid and efficient synthesis of 1-alkylquinuclidinium (1-alkyl-1-azabicyclo[2.2.2]octane) and 1-alkyl-4-aza-1-azo­nia­bicyclo[2.2.2]octane iodides are described. The products were characterized by 1H NMR spectra and elemental analysis.

  本文描述了1-烷基奎宁环鎓（1-烷基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷）和1-烷基-4-氮杂-1-锍杂双环[2.2.2]辛烷碘化物的快速高效合成。产物通过1H NMR谱和元素分析进行了表征。
• Confused‐Prism[5]arene: a Conformationally Adaptive Host by Stereoselective Opening of the 1,4‐Bridged Naphthalene Flap
  作者：Paolo Della Sala、Rocco del Regno、Amedeo Capobianco、Veronica Iuliano、Carmen Talotta、Silvano Geremia、Neal Hickey、Placido Neri、Carmine Gaeta

  DOI：10.1002/chem.202203030

  日期：2023.1.27

  The confused-prism[5]arene host changes its planar chirality upon the complexation of ammonium guests, adopting the homochiral all-pR (or all-pS) conformation. Stereoselective directional threading was also observed in the presence of directional ammonium axles, resulting in the formation of pseudorotaxanes in which the prismarene wheel adopts homochiral all-pR (all-pS) conformation.

  所有的变化，都在一起：混淆棱柱 [5] 芳烃主体在铵客体络合时改变其平面手性，采用纯手性 all-p R（或 all-p S）构象。在存在定向铵轴的情况下也观察到立体选择性定向穿线，导致假轮烷的形成，其中海藻烯轮采用纯手性全 p R (全 p S ) 构象。