2-(4-(2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)ethyl)1-piperazinyl)pyrimidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 2-(4-(2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)ethyl)1-piperazinyl)pyrimidine
• 英文别名: 2-(4-(2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)ethyl)piperazin-1-yl)pyrimidine；2-[4-[2-[4-(Trifluoromethyl)phenyl]sulfanylethyl]piperazin-1-yl]pyrimidine；2-[4-[2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfanylethyl]piperazin-1-yl]pyrimidine
• 化学式: C₁₇H₁₉F₃N₄S
• 分子量: 368.426
• InChiKey: PQWOQGROGMCBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-乙基哌嗪 、 2-氯嘧啶 、 4-碘三氟甲苯 在 硫脲 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到2-(4-(2-((4-(trifluoromethyl)phenyl)thio)ethyl)1-piperazinyl)pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  类卢扎朵仑结构的芳胺基烷基硫类化合物及 其制备方法

  摘要：

  一种类卢扎朵仑结构的芳胺基烷基硫类化合物及其制备方法，该化合物是将Ar1‑X1、通式Ⅲ所表示的化合物、Ar2‑X2及硫源加入到溶剂中，按反应式(1)加热反应完全后得到；或者是将Ar1‑X1、通式Ⅲ所表示的化合物及Ar2‑S‑M+加入到溶剂中，按反应式(2)加热反应完全后得到。本方法操作简单高效，反应条件温和，所用到的试剂廉价易得，安全性强，适于工业化大生产。

  公开号：

  CN105541702B

文献信息

• Multicomponent Reactions with Cyclic Tertiary Amines Enabled by Facile C−N Bond Cleavage
  作者：Qiming Zhu、Qinghe Yuan、Mingwei Chen、Mengping Guo、Hanmin Huang

  DOI：10.1002/anie.201612017

  日期：2017.4.24

  reaction with cyclic tertiary amines, electron‐deficient aryl halides or heteroaromatic halides, and Na2S enabled by facile C−N bond cleavage of the cyclic tertiary amines was developed. This direct and operationally simple method can be applied with a wide range of functional groups and provides an efficient and rapid approach to potentially drug‐like products containing amine, azaarene, thioether, or

  开发了一种新颖且无催化剂的多组分反应，可与环叔胺，缺电子的芳基卤化物或杂芳族卤化物以及通过环叔胺的C-N键轻松裂解而实现的Na 2 S结合。这种直接且操作简单的方法可应用于各种官能团，并为含有胺，氮杂芳烃，硫醚或苯酚醚官能团的潜在药物状产品提供了一种高效且快速的方法，收率很好。该方法的实用性通过镇痛药ruzadolane的快速合成得到了证明。
• 类卢扎朵仑结构的芳胺基烷基硫类化合物及 其制备方法
  申请人：宜春学院

  公开号：CN105541702B

  公开（公告）日：2019-10-22

  一种类卢扎朵仑结构的芳胺基烷基硫类化合物及其制备方法，该化合物是将Ar1‑X1、通式Ⅲ所表示的化合物、Ar2‑X2及硫源加入到溶剂中，按反应式(1)加热反应完全后得到；或者是将Ar1‑X1、通式Ⅲ所表示的化合物及Ar2‑S‑M+加入到溶剂中，按反应式(2)加热反应完全后得到。本方法操作简单高效，反应条件温和，所用到的试剂廉价易得，安全性强，适于工业化大生产。