2-phenyl-N-(quinolin-8-yl)quinoline-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-phenyl-N-(quinolin-8-yl)quinoline-4-carboxamide
• 英文别名: 2-phenyl-N-quinolin-8-ylquinoline-4-carboxamide
• 化学式: C₂₅H₁₇N₃O
• mdl: MFCD03604304
• 分子量: 375.429
• InChiKey: ZXGXULHBTIFMRW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环丁基甲酸 、 2-phenyl-N-(quinolin-8-yl)quinoline-4-carboxamide 在 potassium phosphate 、 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 1,8-双二甲氨基萘 、 N,N,N′,N′-bis-tetramethylene-fluoro-formamidinium hexafluorophosphate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 12.0h， 以66%的产率得到5-cyclobutyl-2-phenyl-N-(quinolin-8-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过从羧酸原位生成的氟化物脱羰，Rh 催化 C-H 功能化的一般方法

  摘要：

  已经开发了原位生成的酰氟与带有邻位-Csp 2 -H 键的酰胺底物的 Rh 催化脱羰 C-H 偶联。这种方法使烷基、芳基和烯基羧酸与（杂）芳族或烯基酰胺的 C-H 键发生脱羰偶联反应，通过将羧酸原位转化为酰基氟，通常产率良好，并且还允许将一系列结构复杂的含羧基的天然产物和药物以及药物酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01103
• 作为产物：
  描述：

  8-氨基喹啉 、 2-苯基-4-喹啉羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以88%的产率得到2-phenyl-N-(quinolin-8-yl)quinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  通过从羧酸原位生成的氟化物脱羰，Rh 催化 C-H 功能化的一般方法

  摘要：

  已经开发了原位生成的酰氟与带有邻位-Csp 2 -H 键的酰胺底物的 Rh 催化脱羰 C-H 偶联。这种方法使烷基、芳基和烯基羧酸与（杂）芳族或烯基酰胺的 C-H 键发生脱羰偶联反应，通过将羧酸原位转化为酰基氟，通常产率良好，并且还允许将一系列结构复杂的含羧基的天然产物和药物以及药物酰胺衍生物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01103