二氯二己基硅烷 | 18204-93-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 硅烷试剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 二氯二己基硅烷
• 中文别名: 二己基二氯硅烷；二正己基二氯硅烷
• 英文名称: dichlorodi-n-hexylsilane
• 英文别名: di-n-hexyldichlorosilane；dichloro di-n-hexylsilane；dichloro-(dihexyl)-silane；dihexyl dichlorosilane；dichlorodihexylsilane；dihexyldichlorosilane；dichloro(dihexyl)silane
• CAS: 18204-93-8
• 化学式: C₁₂H₂₆Cl₂Si
• mdl: MFCD00053203
• 分子量: 269.33
• InChiKey: NRAYZPGATNMOSB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  <0°C
• 沸点：
  111 °C
• 密度：
  0.962
• 闪点：
  88°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• TSCA：
  No
• 危险等级：
  8
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R34
• 海关编码：
  2931900090
• 危险品运输编号：
  2987
• 包装等级：
  II
• 危险类别：
  8
• 储存条件：
  低于5°C

SDS

二氯二己基硅烷 修改号码：2

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模块 1. 化学品
产品名称： Dichlorodihexylsilane
修改号码： 2

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第4级
金属腐蚀性 第1级
健康危害
急性毒性（经口） 第4级
急性毒性（经皮） 第4级
急性毒性（吸入） 第4级
皮肤腐蚀/刺激 1B类
严重损伤/刺激眼睛 第1级
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 危险
危险描述 可燃液体
可能腐蚀金属
吸入或皮肤接触或吞咽有害。
造成严重的皮肤灼伤和眼损伤
防范说明
[预防] 远离明火/热表面。
只可存放于原用的容器内。
切勿吸入。
只能在室外或通风良好的环境下使用。
使用本产品时切勿吃东西，喝水或吸烟。
处理后要彻底清洗双手。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
二氯二己基硅烷 修改号码：2

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模块 2. 危险性概述
[急救措施] 吸入：将受害者移到新鲜空气处，在呼吸舒适的地方保持休息。若感不适，呼叫解毒
中心/医生。
食入：漱口。切勿催吐。
眼睛接触：用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续冲洗。
皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
被污染的衣物清洗后方可重新使用。
立即呼叫解毒中心/医生。
吸收溢出物，防止材料被损坏。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
存放处须加锁。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 二氯二己基硅烷
百分比： >90.0%(GC)
CAS编码： 18204-93-8
分子式： C12H26Cl2Si

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。立即呼叫解毒中心/医生。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用大量肥皂和水轻轻洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
立即呼叫解毒中心/医生。
食入： 立即呼叫解毒中心/医生。漱口。切勿引吐。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用特殊的个人防护用品（自携式呼吸器）。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保
紧急措施： 足够通风。
泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 用合适的吸收剂（如：旧布，干砂，土，锯屑）吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控
制。附着物或收集物应该立即根据合适的法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 切勿与水接触。移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防
爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
二氯二己基硅烷 修改号码：2

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模块 7. 操作处置与储存
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离明火和热表面。
采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 使用封闭系统，通风。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
可能产生高压。小心打开。
使用耐腐蚀设备。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
存放于惰性气体环境中。
防湿。
存放处须加锁。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。只可存放在原用的容器內。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 半面罩或全面罩呼吸器，自携式呼吸器（SCBA），供气呼吸器等。依据当地和政府法
规，使用通过政府标准的呼吸器。
手部防护： 防渗手套。
眼睛防护： 护目镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防渗防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-微浅黄色
气味： 氯味
pH: 无数据资料
熔点： 无资料
沸点/沸程 195 °C/6.7kPa
闪点： 88°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.97
溶解度： 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
稳定性： 一般情况下稳定。
反应性： 与水接触分解并产生有毒气体。
避免接触的条件： 潮敏
须避免接触的物质 氧化剂, 碱, 水, 金属, 醇, 胺类
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氯化氢, 氧化硅

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
二氯二己基硅烷 修改号码：2

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模块 11. 毒理学信息
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constaNT(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第8类 腐蚀品
UN编号： 2987
正式运输名称： 氯硅烷, 腐蚀的, 不另作详细说明
包装等级： II

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布）: 针对危险化学品的安全使用、生产、储存、运输、装
卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

熔点：低于0℃ 沸点：111℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氯二己基硅烷 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以54%的产率得到dihexylsilane
  参考文献：
  名称：

  NaBH4 加氢氯硅烷

  摘要：

  使用安全且易于处理的试剂 NaBH4 在乙腈中实现了氯硅烷的氢化。该反应将有机硅烷中的 Si-Cl 部分转化为 Si-H 部分，而不会对 Si 试剂的烷基取代基上的氰基、氯和醛基进行氢化。此外，Si-Cl/Si-H 交换反应适用于没有 Si-Si 键断裂的二氯乙硅烷。

  DOI：

  10.1246/cl.160808
• 作为产物：
  描述：

  1-己烯 在 Wilkinson's catalyst 二氯硅烷 作用下， 生成 二氯二己基硅烷
  参考文献：
  名称：

  olefin族金属膦配合物催化烯烃与二氯硅烷反应选择性合成单烷基二氯硅烷

  摘要：

  在1-己烯与二氯硅烷的硅氢加成反应中，发现许多VIII族金属的膦配合物（Ni，Ru，Rh，PD和Pt）是活性催化剂，仅生成正己基二氯硅烷。发现三（三苯基膦）氯铑是选择性合成单有机二氯硅烷的最方便和有效的催化剂。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)89105-6

文献信息

• Photochemical stability of π-conjugated polymers for polymer solar cells: a rule of thumb
  作者：Matthieu Manceau、Eva Bundgaard、Jon E. Carlé、Ole Hagemann、Martin Helgesen、Roar Søndergaard、Mikkel Jørgensen、Frederik C. Krebs

  DOI：10.1039/c0jm03105d

  日期：——

  A comparative photochemical stability study of a wide range of π-conjugated polymers relevant to polymer solar cells is presented. The behavior of each material has been investigated under simulated sunlight (1 sun, 1000 W m−2, AM 1.5G) and ambient atmosphere. Degradation was monitored during ageing combining UV-visible and infrared spectroscopies. From the comparison of the collected data, the influence of the polymer chemical structure on its stability has been discussed. General rules relative to the polymer structure–stability relationship are proposed.

  本文介绍了一项广泛的相关于聚合物太阳能电池的π共轭聚合物的光化学稳定性比较研究。在模拟太阳光（1个太阳，1000 W/m²，AM 1.5G）和常温大气条件下，研究了每种材料的行为。通过结合紫外-可见光谱和红外光谱监测了材料在老化过程中的降解情况。从收集的数据比较中，讨论了聚合物化学结构对其稳定性的影响。提出了一些关于聚合物结构与稳定性关系的普遍规律。
• Dithienosilole− and Dibenzosilole−Thiophene Copolymers as Semiconductors for Organic Thin-Film Transistors
  作者：Hakan Usta、Gang Lu、Antonio Facchetti、Tobin J. Marks

  DOI：10.1021/ja062908g

  日期：2006.7.19

  ''-bithieno)bithiophene) (TS6T2), poly(2,5'-bis(2' ',2' ''-dioctylsilylene-1' ',1' ''-biphenyl)thiophene) (BS8T1), and poly(2,5'-bis(2' ',2' ''-dioctylsilylene-1' ',1' ''-biphenyl)bithiophene) (BS8T2). Organic field-effect transistors (OFETs) with hole carrier mobilities as high as 0.02-0.06 cm2/V s in air, low turn-on voltages, and current on/off ratios >105-106 are fabricated using solution processing techniques with

  报道了一类新的含噻吩/芳烃硅氧烷的 pi 共轭聚合物的合成和理化性质。这种新聚合物类别的例子包括：聚（2,5-双（3',3''-二己基亚甲硅烷基-2',2''-二噻吩）噻吩）（TS6T1）、聚（2,5'-双(3' ',3' ''-dihexylsilylene-2' ',2' ''-bithieno)bithiophene) (TS6T2), poly(2,5'-bis(2' ',2' ''-dioctylsilylene-1) ' ',1' ''-联苯)噻吩) (BS8T1)和聚(2,5'-双(2' ',2' ''-二辛基亚硅烷-1' ',1' ''-联苯)联噻吩) (BS8T2)。有机场效应晶体管 (OFET) 的空穴载流子迁移率在空气中高达 0.02-0.06 cm2/V s，低导通电压和电流开/关比 > 105-106是使用溶液处理技术制造的，上面的聚合物作为有源沟道层。基于此类聚合物的
• Dialkylthienosilole and <i>N</i> ‐alkyldithienopyrrole‐based copolymers: Synthesis, characterization, and photophysical study
  作者：Ashraf A. El‐Shehawy、Nabiha I. Abdo、Morad M. El‐Hendawy、Abdul‐Rahman I.A. Abdallah、Jae‐Suk Lee

  DOI：10.1002/poc.4063

  日期：2020.8

  We synthesized and characterized a set of D‐π‐A conjugated copolymers containing thiophene π‐bridge. While benzothiadiazole serves as an acceptor (A) unit, the 4,4‐dialkyldithieno[3,2‐b:2′,3′‐d]silole (DTSi) or N‐alkyldithieno[3,2‐b:2′,3′‐d]pyrrole (DTP) act as a donor (D) unit. The copolymers were synthesized via the commonly Stille cross‐coupling reaction and exhibited molecular weights of 18.6 to

  我们合成并表征了一组包含噻吩π-桥的D-π-A共轭共聚物。苯并噻二唑用作受体（A）单元，而4,4-二烷基二噻吩并[3,2-b：2'，3'-d]甲硅烷基（DTSi）或N-烷基二噻吩并[3,2-b：2'， 3'-d]吡咯（DTP）用作供体（D）单元。该共聚物是通过通常的Stille交叉偶联反应合成的，分子量为18.6至31.3 kg / mol。共聚物之间的主要结构差异是供体部分的类型（DTSi或DTP）和D与D之间的噻吩π-桥单元上己基侧链的位置一个半身。这项工作的最终目标是探索可以控制聚合物光物理性质的三个结构因素的作用，以帮助合理设计具有光电子器件中特定性能的聚合物。物理性质包括热稳定性，光物理性质和电化学性质。结构因素是（a）供体部分的能力，（b）噻吩π桥上烷基侧链的位置以及（c）烷基侧链的性质。此外，我们利用密度泛函理论计算来计算几何和电子结构。实验结果和理论结果之间取得了很好的一致。
• 水素化ケイ素化合物の製造方法
  申请人：株式会社日本触媒

  公开号：JP2017160160A

  公开（公告）日：2017-09-14

  【課題】ホウ素水素化物を用いてケイ素−ハロゲン結合をケイ素−水素結合に変換して水素化ケイ素化合物を製造する方法であって、速やかに反応を進行させることができ、様々な基質に対して適用することができる水素化ケイ素化合物の製造方法を提供する。【解決手段】窒素を含有する有機溶媒の存在下、ホウ素水素化物を用いてケイ素−ハロゲン結合をケイ素−水素結合に変換する工程を有する水素化ケイ素化合物の製造方法。【選択図】なし

  使用硼氢化物将硅-卤素键转化为硅-氢键，制备氢化硅化合物的方法，能够快速进行反应，并适用于各种基质的制备氢化硅化合物的方法。在含氮有机溶剂存在的情况下，使用硼氢化物将硅-卤素键转化为硅-氢键的制备氢化硅化合物的方法。【选择图】无
• Synthesis, absorption characteristics and some reactions of polygermanes
  作者：Kunio Mochida、Hiromi Chiba

  DOI：10.1016/0022-328x(94)80104-5

  日期：1994.6

  number of high molecular weight polygermanes were prepared by an improvement on Wurtz coupling reactions of dichlorogermanes and sodium metal, and by a method using diiodogermylene and Grignard reagents (or organolithiums). Most of the polygermanes thus prepared showed a narrow molecular distribution containing molecular weights 103–104. In solution, the polygermanes showed characteristic electronic

  通过改进二氯锗烷和金属钠的Wurtz偶联反应，以及通过使用二碘多亚芳基甲烷和格氏试剂（或有机锂）的方法，可以制备许多高分子量的聚锗烷。由此制得的大多数聚锗烷显示出窄的分子分布，其分子量为10 3 –10 4。在溶液中，聚锗烷在300–350 nm处显示出特征性的电子吸收带，并且对于烷基取代的衍生物具有强烈的热致变色作用。聚锗烷的光解通过链的收缩和二有机锗的损失以及锗-锗σ键的均裂而进行。