2,6-bis(4-cyano-5-(phenylamino)-2-(ethoxycarbonyl)thiophen-3-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: 2,6-bis(4-cyano-5-(phenylamino)-2-(ethoxycarbonyl)thiophen-3-yl)pyridine
• 英文别名: Ethyl 5-anilino-3-[6-(5-anilino-4-cyano-2-ethoxycarbonylthiophen-3-yl)pyridin-2-yl]-4-cyanothiophene-2-carboxylate；ethyl 5-anilino-3-[6-(5-anilino-4-cyano-2-ethoxycarbonylthiophen-3-yl)pyridin-2-yl]-4-cyanothiophene-2-carboxylate
• 化学式: C₃₃H₂₅N₅O₄S₂
• 分子量: 619.725
• InChiKey: FTHJRVHHBKWDQW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.9
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  194
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  pyridine-2,6-bis(3-oxopropanenitrile) 在 三乙胺 、 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.5h， 生成 2,6-bis(4-cyano-5-(phenylamino)-2-(ethoxycarbonyl)thiophen-3-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  含2,6-吡啶基的新型多取代噻吩和1,3,4-噻二唑的合成及抗肿瘤活性

  摘要：

  多功能的多功能未报告的吡啶-2,6-二（2-氰基-N-苯基-3- oxopropanethioamide）（3）制备来自吡啶-2,6-双- （3-氧代丙腈）（开始1）。高效合成了几个新系列的多取代噻吩和1,3,4-噻二唑并入2,6-吡啶部分。评估了新合成的化合物对人癌细胞系的体外抗癌活性：肝细胞肝癌（HEPG2）和高加索乳腺腺癌（MCF-7）。一些新合成的化合物显示出比阿霉素作为参考药物更好的活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.1613

文献信息

• Synthesis and Antitumor Activity of New Polysubstituted Thiophenes and 1,3,4-Thiadiazoles Incorporating 2,6-Pyridine Moieties
  作者：Korany A. Ali、Heba S. Abdalghfar、Khaled Mahmoud、Eman A. Ragab

  DOI：10.1002/jhet.1613

  日期：2013.8

  hioamide) (3) was prepared starting from pyridine‐2,6‐bis‐(3‐oxopropanenitrile) (1). Several new series of polysubstituted thiophenes and 1,3,4‐thiadiazoles incorporating 2,6‐pyridine moiety were efficiently synthesized. The newly synthesized compounds were evaluated for their in vitro anticancer activity against human cancer cell lines: hepatocellular liver carcinoma (HEPG2) and Caucasian breast adenocarcinoma

  多功能的多功能未报告的吡啶-2,6-二（2-氰基-N-苯基-3- oxopropanethioamide）（3）制备来自吡啶-2,6-双- （3-氧代丙腈）（开始1）。高效合成了几个新系列的多取代噻吩和1,3,4-噻二唑并入2,6-吡啶部分。评估了新合成的化合物对人癌细胞系的体外抗癌活性：肝细胞肝癌（HEPG2）和高加索乳腺腺癌（MCF-7）。一些新合成的化合物显示出比阿霉素作为参考药物更好的活性。