l,u-(2R)-2-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>-3-methyloctan

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: l,u-(2R)-2-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>-3-methyloctan
• 英文别名: l,u-(2R)-2-[(tert-Butyl)dimethylsilyloxy]-3-methyloctan
• 化学式: C₁₅H₃₄OSi
• 分子量: 258.52
• InChiKey: PNDBBRNFRNIWJQ-ARLHGKGLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  methyl 2R,3R-nilate 在 咪唑 、 氢氧化钾 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 120.0h， 生成 l,u-(2R)-2-<(tert-Butyl)dimethylsilyloxy>-3-methyloctan
  参考文献：
  名称：

  对映体肾上腺素吡咯烷素-反式-4-羟基-L-脯氨酸直链电化学氧化脱羧酶和四氯化钛-vermittelte Umsetzung mit Nukleophilen

  摘要：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸的对映体纯吡咯烷衍生物的电化学氧化脱羧和亲核试剂与四氯化钛介导的反应

  DOI：

  10.1002/hlca.19860690726

文献信息

• Enantiomerenreine Pyrrolidin-Derivate austrans-4-Hydroxy-L-prolin durch elektrochemische oxidative Decarboxylierung und Titantetrachlorid-vermittelte Umsetzung mit Nukleophilen
  作者：Philippe Renaud、Dieter Seebach

  DOI：10.1002/hlca.19860690726

  日期：1986.10.29

  Enantiomerically Pure Pyrrolidine Derivatives from trans-4-Hydroxy-L-proline by Electrochemical Oxidative Decarboxylation and Titanium-Tetrachloride-Mediated Reaction with Nucleophiles

  反式-4-羟基-L-脯氨酸的对映体纯吡咯烷衍生物的电化学氧化脱羧和亲核试剂与四氯化钛介导的反应