(2-{(3S,4R,5R)-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-3-yloxy}ethyl)dimethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (2-{(3S,4R,5R)-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-3-yloxy}ethyl)dimethylamine
• 英文别名: 2-[(3S,4R,5R)-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-[[4-(3-methoxypropyl)-2,3-dihydro-1,4-benzoxazin-6-yl]methoxy]piperidin-3-yl]oxy-N,N-dimethylethanamine
• 化学式: C₃₂H₄₉N₃O₆
• 分子量: 571.758
• InChiKey: NGPDGOPRFIWNBU-RTOKGZNSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  benzyl (3R,4R,5S)-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-3-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]-5-(2-oxoethoxy)piperidine-1-carboxylate 、 二甲胺 在 palladium 10% on activated carbon 、 palladium on activated charcoal 氢气 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 (2-{(3S,4R,5R)-4-[4-(3-methoxypropoxy)phenyl]-5-[4-(3-methoxypropyl)-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]oxazin-6-ylmethoxy]piperidin-3-yloxy}ethyl)dimethylamine
  参考文献：
  名称：

  WO2007/82907

  摘要：

  公开号：

文献信息

• SUBSTITUTED 4-PHENYLPIPERIDINES
  申请人：Herold Peter

  公开号：US20090029981A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The application relates to substituted 4-phenylpiperidines of the general formula and their salts, preferably their pharmaceutically acceptable salts, in which R 2 , R 3 , W and X have the meanings explained in the description, a process for their preparation and the use of these compounds as medicines, especially as renin inhibitors.

  该申请涉及通式中的取代的4-苯基哌啶及其盐，优选其药学上可接受的盐，其中R2、R3、W和X的含义在说明中解释，以及它们的制备方法和这些化合物作为药物的用途，特别是作为肾素抑制剂。
• WO2007/82907
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——