1,1,2,2-tetrakis(4-(methylthio)phenyl)ethene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,1,2,2-tetrakis(4-(methylthio)phenyl)ethene
• 英文别名: tetrakis-(4-methylsulfanyl-phenyl)-ethene；Tetrakis-(4-methylmercapto-phenyl)-aethylen；Tetrakis-(4-methylmercapto-phenyl)-aethen；1-Methylsulfanyl-4-[1,2,2-tris(4-methylsulfanylphenyl)ethenyl]benzene
• 化学式: C₃₀H₂₈S₄
• 分子量: 516.816
• InChiKey: LTASAPFSILNABV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4'-bis-methylsulfanyl-thiobenzophenone 在 铜 、 xylene 作用下， 生成 1,1,2,2-tetrakis(4-(methylthio)phenyl)ethene
  参考文献：
  名称：

  82.二苯甲酮，四苯乙烯和相关物质的甲硫基衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490000352

文献信息

• Divergent and Stereoselective Synthesis of Tetraarylethylenes from Vinylboronates
  作者：Minghao Zhang、Yisen Yao、Peter J. Stang、Wanxiang Zhao

  DOI：10.1002/anie.202008113

  日期：2020.11.2

  elucidated. TAEs have widespread applications in material science and supramolecular chemistry due to their aggregation‐induced emission (AIE) properties. The divergent and stereoselective synthesis of [3+1]‐, [2+2]‐, and [2+1+1]‐TAEs via multiple couplings of vinylboronates with aryl bromides is demonstrated. These couplings feature a broad substrate scope and excellent functional group compatibility

  报道了新的四硼烷基乙烯（TBE）的合成，并阐明了其在制备[4 + 0]-四芳烃（TAE）中的应用。TAE由于其聚集诱导发射（AIE）特性而在材料科学和超分子化学中得到了广泛应用。通过乙烯基硼酸酯与芳基溴化物的多次偶联，证明了[3 + 1]-，[2 + 2]-和[2 + 1 + 1] -TAE的发散和立体选择性合成。由于温和的反应条件，这些偶联具有广泛的底物范围和出色的官能团相容性。提供了容易获得各种四芳烃的途径。该策略是对合成TAE的常规方法的重要补充，并且将是合成用于功能材料的基于TAE的分子的宝贵工具，