(3S,4S)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: (3S,4S)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide
• 英文别名: trans-4-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-piperidine；(3S,4S)-N-[[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]methyl]-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₂₃F₇N₂O
• 分子量: 476.437
• InChiKey: VEFHWKMZZONOQH-VQTJNVASSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3S,4S)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 、 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-((3S,4S)-4-((3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)(methyl)carbamoyl)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidin-1-yl)-2-oxoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIPARTITE MODULATORS OF ENDOSOMAL G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS
  [FR] MODULATEURS TRIPARTITES DE RÉCEPTEURS COUPLÉS AUX PROTÉINES G DES ENDOSOMES

  摘要：

  本发明涉及三部分化合物，包括用于内体高尔基蛋白偶联受体（如神经激肽-1受体）的调节子基团，一个连接物和一个适合将三部分化合物锚定到细胞膜的脂质锚。本发明还涉及一种前药和含有三部分化合物的药物组合物，以及利用三部分化合物治疗由内体高尔基蛋白偶联受体信号传导介导的疾病或紊乱的用途。

  公开号：

  WO2017112792A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (3S,4S)-4-([3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)carbamoyl)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate 、 tert-butyl (3R,4R)-4-([3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl](methyl)carbamoyl)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)piperidine-1-carboxylate 在 盐酸 、 水 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (3S,4S)-N-(3,5-bis(trifluoromethyl)benzyl)-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-N-methylpiperidine-4-carboxamide 、 trans-4-{N-(3,5-bistrifluoromethylbenzyl)-N-methyl}aminocarbonyl-3-(4-fluoro-2-methylphenyl)-piperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE COMPOUND AND PROCESS FOR PREPARING THE SAME
  [FR] COMPOSÉ DE PIPÉRIDINE ET PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE CE COMPOSÉ

  摘要：

  本发明提供的是一种由式[I]表示的哌啶化合物，其中环A是一个可选择取代的苯环，环B是一个可选择取代的苯环，R1是氢原子或氨基的取代基，R2是氢原子、一个可选择取代的羟基、一个可选择取代的氨基、一个可选择取代的烷基、一个取代的羰基或卤原子，Z是氧原子或-N(R3)-，R3是氢原子或一个可选择取代的烷基，R4a和R4b可以相同也可以不同，每个都是氢原子或一个可选择取代的烷基，或者可以在两端结合在一起形成一个烷基链，或其药学上可接受的盐，具有优异的催吐肽受体拮抗作用。

  公开号：

  WO2006004195A1

文献信息

• Tripartite modulators of endosomal G protein-coupled receptors
  申请人：Endosome Therapeutics, Inc.

  公开号：US11324832B2

  公开（公告）日：2022-05-10

  The present invention relates to tripartite compounds comprising a modulator moiety for endosomal G protein-coupled receptors like neurokinin-1 receptor, a linker and a lipid anchor suitable for anchoring the tripartite compound into a plasma membrane. The present invention also relates to a prodrug and a pharmaceutical composition comprising the tripartite compound and the use of the tripartite compound for the treatment of a disease or disorder mediated by endosomal G protein-coupled receptors signalling like NK1R signalling.

  本发明涉及三方化合物，其包含神经激肽-1 受体等内泌体 G 蛋白偶联受体的调节剂分子、连接体和适于将三方化合物锚定到质膜上的脂质锚。本发明还涉及包含三方化合物的原药和药物组合物，以及三方化合物用于治疗由内体G蛋白偶联受体信号（如NK1R信号）介导的疾病或紊乱。
• TRIPARTITE MODULATORS OF ENDOSOMAL G PROTEIN-COUPLED RECEPTORS
  申请人：Takeda Pharmaceutical Company Limited

  公开号：EP3393519A1

  公开（公告）日：2018-10-31