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rhoipteleanin E

中文名称
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中文别名
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英文名称
rhoipteleanin E
英文别名
[(10R,11S,13R,14R,15S)-3,4,5,14,20,21,22-heptahydroxy-13-(hydroxymethyl)-8,17-dioxo-9,12,16-trioxatetracyclo[16.4.0.02,7.010,15]docosa-1(22),2,4,6,18,20-hexaen-11-yl] 2-[(10R,11S,13R,14R,15S)-3,4,5,14,20,21,22-heptahydroxy-13-(hydroxymethyl)-8,17-dioxo-11-(3,4,5-trihydroxybenzoyl)oxy-9,12,16-trioxatetracyclo[16.4.0.02,7.010,15]docosa-1(22),2(7),3,5,18,20-hexaen-6-yl]-3,4,5-trihydroxybenzoate
rhoipteleanin E化学式
CAS
——
化学式
C54H42O36
mdl
——
分子量
1266.91
InChiKey
OWXHVMVKLNSMBM-AWHNDZEVSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.9
  • 重原子数:
    90
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    10.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.22
  • 拓扑面积:
    621
  • 氢给体数:
    22
  • 氢受体数:
    36

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    rhoipteleanin A 作用下, 反应 24.0h, 生成 2,3-(S)-hexahydroxydiphenoyl-D-glucose鞣花酸rhoipteleanin E
    参考文献:
    名称:
    Rhoipteleanins A and E, dimeric ellagitannins formed by intermolecular C–C oxidative coupling from Rhoiptelea chiliantha
    摘要:
    第一个二聚体椰油单宁,rhoipteleanins A和E,通过分子间C-C氧化偶联在生物上合成,从Rhoiptelea chiliantha的果实中分离,并基于光谱和化学证据对其结构进行了阐明。
    DOI:
    10.1039/c39950001467
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文献信息

  • Rhoipteleanins A and E, dimeric ellagitannins formed by intermolecular C–C oxidative coupling from Rhoiptelea chiliantha
    作者:Zhi-Hong Jiang、Takashi Tanaka、Isao Kouno
    DOI:10.1039/c39950001467
    日期:——
    The first dimeric ellagitannins, rhoipteleanins A and E, generated biogenetically by intermolecular C–C oxidative coupling, are isolated from the fruits of Rhoiptelea chiliantha and structurally elucidated on the basis of spectroscopic and chemical evidence.
    第一个二聚体椰油单宁,rhoipteleanins A和E,通过分子间C-C氧化偶联在生物上合成,从Rhoiptelea chiliantha的果实中分离,并基于光谱和化学证据对其结构进行了阐明。
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