tert-butyl 3-(5-(tert-butoxycarbonylamino)pentanoyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: tert-butyl 3-(5-(tert-butoxycarbonylamino)pentanoyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 3-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]-2-oxopiperidine-1-carboxylate；tert-butyl 3-[5-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pentanoyl]-2-oxopiperidine-1-carboxylate
• 化学式: C₂₀H₃₄N₂O₆
• 分子量: 398.5
• InChiKey: VWYWBODXQNOIRP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  102
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 3-(5-(tert-butoxycarbonylamino)pentanoyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate 、 di-tert-butyl 2-hydroxy-2'-oxo-2,3'-bipiperidine-1,1'-dicarboxylate 在 三氟乙酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 15.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1,7-Diazaspiro [5.5]十一烷-被忽略的杂环

  摘要：

  描述了通过克莱森缩合和酸催化的N -Boc-δ-戊内酰胺螺环化和螺环化的一种简便的三步合成1,7-二氮杂螺[5.5]十一烷的方法。该螺氨基缩醛与亲电试剂的反应包括烷基卤，烷烃二卤化物，酰氯和磺酰氯，得到螺环加合物或四氢吡啶衍生物。此外，母体杂环是一种新型的二齿配体，并与钌（II）和铜（II）形成配合物。

  DOI：

  10.1021/ol402301g
• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl 3-(5-(tert-butoxycarbonylamino)pentanoyl)-2-oxopiperidine-1-carboxylate 、 di-tert-butyl 2-hydroxy-2'-oxo-2,3'-bipiperidine-1,1'-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,7-Diazaspiro [5.5]十一烷-被忽略的杂环

  摘要：

  描述了通过克莱森缩合和酸催化的N -Boc-δ-戊内酰胺螺环化和螺环化的一种简便的三步合成1,7-二氮杂螺[5.5]十一烷的方法。该螺氨基缩醛与亲电试剂的反应包括烷基卤，烷烃二卤化物，酰氯和磺酰氯，得到螺环加合物或四氢吡啶衍生物。此外，母体杂环是一种新型的二齿配体，并与钌（II）和铜（II）形成配合物。

  DOI：

  10.1021/ol402301g

文献信息

• 1,7-Diazaspiro[5.5]undecane – A Neglected Heterocycle
  作者：Jens Cordes、Philip R. D. Murray、Andrew J. P. White、Anthony G. M. Barrett

  DOI：10.1021/ol402301g

  日期：2013.10.4

  A convenient and simple three step synthesis of 1,7-diazaspiro[5.5]undecane via Claisen condensation and acid catalyzed decarboxylation and spirocyclization of N-Boc-δ-valerolactam is described. Reactions of this spiroaminal with electrophiles including alkyl halides, alkane dihalides, acid chlorides, and sulfonyl chlorides gave either spirocyclic adducts or tetrahydropyridine derivatives. Additionally

  描述了通过克莱森缩合和酸催化的N -Boc-δ-戊内酰胺螺环化和螺环化的一种简便的三步合成1,7-二氮杂螺[5.5]十一烷的方法。该螺氨基缩醛与亲电试剂的反应包括烷基卤，烷烃二卤化物，酰氯和磺酰氯，得到螺环加合物或四氢吡啶衍生物。此外，母体杂环是一种新型的二齿配体，并与钌（II）和铜（II）形成配合物。