(S)-1-(7-fluorochroman-4-yl)-3-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: (S)-1-(7-fluorochroman-4-yl)-3-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea
• 英文别名: 1-[(4S)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3-[3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-tritylpyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl]urea
• 化学式: C₄₁H₃₃FN₆O₂
• 分子量: 660.75
• InChiKey: BQRCATOBSZDAKA-DHUJRADRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  94
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-1-(7-fluorochroman-4-yl)-3-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea 在 三氟乙酸 作用下， 生成 1-[(4S)-7-fluoro-3,4-dihydro-2H-chromen-4-yl]-3-[3-(2-methylpyridin-4-yl)-1H-pyrazolo [4,3-c] pyridin-6-yl]urea
  参考文献：
  名称：

  NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS

  摘要：

  公开号：

  EP2770987B1
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-1H-吡唑并[4,3-c]吡啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 碘 、 sodium hexamethyldisilazane 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 potassium hydroxide 、 lithium hexamethyldisilazane 、 2-(二环己基膦基)联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 37.83h， 生成 (S)-1-(7-fluorochroman-4-yl)-3-(3-(2-methylpyridin-4-yl)-1-trityl-1H-pyrazolo[4,3-c]pyridin-6-yl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK

  摘要：

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  WO2013063214A1

文献信息

• [EN] NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS QUI SONT DES INHIBITEURS D'ERK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2013063214A1

  公开（公告）日：2013-05-02

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  公开的是具有式(1)的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。还公开了使用式(1)的化合物治疗癌症的方法。
• Compounds that are ERK inhibitors
  申请人：Lim Jongwon

  公开号：US09023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05

  Disclosed are the ERK inhibitors of formula (1): and the pharmaceutically acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of treating cancer using the compounds of formula (1).

  本发明揭示了式（1）的ERK抑制剂及其药学上可接受的盐。同时还揭示了使用式（1）的化合物治疗癌症的方法。
• US9023865B2
  申请人：——

  公开号：US9023865B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• NOVEL COMPOUNDS THAT ARE ERK INHIBITORS
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：EP2770987B1

  公开（公告）日：2018-04-04