2-(Butan-2-yl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-(Butan-2-yl)piperidine
• 英文别名: 2-butan-2-ylpiperidine
• 化学式: C₉H₁₉N
• mdl: MFCD02663584
• 分子量: 141.257
• InChiKey: CGPFWODSWBWMPM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-Boc-2-哌啶酮 在 葡萄糖 、 NtDBR 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 aq. phosphate buffer 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 (R)-2-((S)-sec-butyl)piperidine 、 2-(Butan-2-yl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  用于制备非对映体富集 N-杂环的环状烯胺的一锅生物催化级联还原

  摘要：

  烯还原酶 (ERED) 催化缺电子 C=C 键的还原。在这里，我们报告了 ERED 催化的亚胺（α，β-不饱和亚胺）的 C=C 键的净还原的第一个例子。初步研究表明，它们水解的开环 ω-氨基烯酮可能是该步骤的底物。当与亚胺还原酶 (IRED) 介导的 C=N 还原结合时，结果是用于制备非对映异构富集的 2-取代饱和胺杂环的有效伸缩序列。

  DOI：

  10.1021/jacs.9b10053

文献信息

• One-Pot Biocatalytic Cascade Reduction of Cyclic Enimines for the Preparation of Diastereomerically Enriched <i>N</i>-Heterocycles
  作者：Thomas W. Thorpe、Scott P. France、Shahed Hussain、James R. Marshall、Wojciech Zawodny、Juan Mangas-Sanchez、Sarah L. Montgomery、Roger M. Howard、David S. B. Daniels、Rajesh Kumar、Fabio Parmeggiani、Nicholas J. Turner

  DOI：10.1021/jacs.9b10053

  日期：2019.12.11

  C=C bonds of enimines (α,β-unsaturated imines). Preliminary studies suggest their hydrolysed ring-open ω-amino enones are the likely substrates for this step. When combined with imine reductase (IRED)-mediated C=N reduction, the result is an efficient telescoped sequence for the preparation of diastereomerically enriched 2-substituted saturated amine heterocycles.

  烯还原酶 (ERED) 催化缺电子 C=C 键的还原。在这里，我们报告了 ERED 催化的亚胺（α，β-不饱和亚胺）的 C=C 键的净还原的第一个例子。初步研究表明，它们水解的开环 ω-氨基烯酮可能是该步骤的底物。当与亚胺还原酶 (IRED) 介导的 C=N 还原结合时，结果是用于制备非对映异构富集的 2-取代饱和胺杂环的有效伸缩序列。
• 1,2,4-Thiadazole compounds and use thereof
  申请人：Hara Hideki

  公开号：US20070004722A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The present invention relates to a 1,2,4-thiadiazole compound of the formula (I) represented by the formula (1): wherein R 1? represents C3-C7 alkynyl and X represents C4-C7 straight alkylene optionally substituted with one to four of R 2?, C4-C7 straight alkenylene optionally substituted with one to four of R 2?, ethylene-oxy-ethylene optionally substituted with one to four of R 4?, or ethylene-thio-ethylene optionally substituted with one to four of R 4?, R 2? represents a halogen atom, trifluoromethyl or C1-C4 alkyl, and R4 represents a fluorine atom or C1-C3 alkyl. The 1,2,4-thiadiazole compound has an excellent pests controlling activity, and can effectively control an pests such as insect pests, acarine pests and the like.

  本发明涉及一种由式（1）表示的式（I）的1,2,4-噻二唑化合物，其中R1?代表C3-C7炔基，X代表C4-C7直链烷基，可选地用一到四个R2?，C4-C7直链烯基，可选地用一到四个R2?，乙二醇基乙二醇，可选地用一到四个R4?，或者乙硫基乙二醇，可选地用一到四个R4?取代，R2?代表卤素原子、三氟甲基或C1-C4烷基，R4代表氟原子或C1-C3烷基。该1,2,4-噻二唑化合物具有优异的害虫控制活性，可以有效地控制昆虫害虫、螨虫等害虫。
• Bicycloheteroaryl compounds as P2X7 modulators and uses thereof
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20080287415A1

  公开（公告）日：2008-11-20

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了一些化合物，其公式表示如下：这些化合物可以制备为药物组成，可用于哺乳动物，包括人类的预防和治疗各种病症，例如疼痛，炎症，创伤性损伤等，但不限于此。
• ISOXAZOLINE COMPOUNDS AND THEIR USE IN PEST CONTROL
  申请人：Ihara Hideki

  公开号：US20100137372A1

  公开（公告）日：2010-06-03

  An isoxazoline compound represented by the formula (I): wherein the substituents are as defined in the description, has controlling activity against pests.

  一种异噁唑啉化合物，其化学式表示为（I）：其中取代基如描述中定义的那样，具有对害虫的控制活性。
• Isoxazoline Compounds and their Use in Pest Control
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：EP2308858A1

  公开（公告）日：2011-04-13

  The present invention relates to an isoxazoline compound represented by the formula (1): wherein the substituents are as defined in the description, which has a controlling activity against pests.

  本发明涉及一种由式（1）表示的异噁唑啉化合物： 其中的取代基如描述中所定义，该化合物具有防治害虫的活性。