1-(5-bromopentyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-(5-bromopentyl)piperidine
• 化学式: C₁₀H₂₀BrN
• 分子量: 234.179
• InChiKey: CPMOMPUXAPCLEL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-bromopentyl)piperidine 以 乙腈 为溶剂， 反应 16.0h， 以99%的产率得到6-azonia-spiro[5.5]undecane bromide
  参考文献：
  名称：

  一种氟锆酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟锆酸盐的制备方法包括以下步骤，A将含氮的杂环化合物于有机溶剂中，在碱性条件下，与卤代烷烃反应，得到杂环胺基烷烃卤素；B将步骤A所得的杂环胺基烷烃卤素溶于有机溶剂中，加热，得氮螺烷卤盐；C将步骤B得到的式iv所示的氮螺烷卤盐溶于有机溶剂中，与五氟锆酸钠或五氟锆酸进行离子交换分别得到式v所示的氮螺烷五氟锆酸，或者与六氟锆酸或六氟锆酸钠进行离子交换分得到式ⅵ所示的双氮螺烷六氟锆酸盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。

  公开号：

  CN106117217B
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 1,5-二溴戊烷 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 以92%的产率得到1-(5-bromopentyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  一种氟锆酸盐的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种氟锆酸盐的制备方法包括以下步骤，A将含氮的杂环化合物于有机溶剂中，在碱性条件下，与卤代烷烃反应，得到杂环胺基烷烃卤素；B将步骤A所得的杂环胺基烷烃卤素溶于有机溶剂中，加热，得氮螺烷卤盐；C将步骤B得到的式iv所示的氮螺烷卤盐溶于有机溶剂中，与五氟锆酸钠或五氟锆酸进行离子交换分别得到式v所示的氮螺烷五氟锆酸，或者与六氟锆酸或六氟锆酸钠进行离子交换分得到式ⅵ所示的双氮螺烷六氟锆酸盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。

  公开号：

  CN106117217B

文献信息

• N,N-二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物及其制 备方法与应用
  申请人：中国科学院化学研究所

  公开号：CN104650080B

  公开（公告）日：2017-04-05

  本发明提供一种特异性地结合核酸的N,N‑二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物及其制备方法与其在抗肿瘤中的应用。其结构式如式I所示。利用式I所示N,N‑二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物通过荧光光谱可快速判断待测样品是否为核酸。在光照条件下所述式I所示N,N‑二戊烷取代的喹吖啶酮类化合物有较高的杀死肿瘤细胞或导致肿瘤细胞凋亡的活性，有作为光化学抗肿瘤治疗剂的潜力。式I所示化合物容易合成，并且十分稳定，便于储存。
• 一种氟锆酸盐的制备方法
  申请人：南京远淑医药科技有限公司

  公开号：CN106117217B

  公开（公告）日：2018-07-10

  本发明公开了一种氟锆酸盐的制备方法包括以下步骤，A将含氮的杂环化合物于有机溶剂中，在碱性条件下，与卤代烷烃反应，得到杂环胺基烷烃卤素；B将步骤A所得的杂环胺基烷烃卤素溶于有机溶剂中，加热，得氮螺烷卤盐；C将步骤B得到的式iv所示的氮螺烷卤盐溶于有机溶剂中，与五氟锆酸钠或五氟锆酸进行离子交换分别得到式v所示的氮螺烷五氟锆酸，或者与六氟锆酸或六氟锆酸钠进行离子交换分得到式ⅵ所示的双氮螺烷六氟锆酸盐；该方法原料廉价易得，反应步骤简单，产率高，几乎无污染，无刻薄和危险的反应条件，产品易提纯，适合于国内大量生产化。