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(+/-)-(3R,4R)-1,3-dibenzyl-4-hydroxy-4-methylpiperidin-2-one

中文名称
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中文别名
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英文名称
(+/-)-(3R,4R)-1,3-dibenzyl-4-hydroxy-4-methylpiperidin-2-one
英文别名
(3R,4R)-1,3-dibenzyl-4-hydroxy-4-methylpiperidin-2-one
(+/-)-(3R,4R)-1,3-dibenzyl-4-hydroxy-4-methylpiperidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C20H23NO2
mdl
——
分子量
309.408
InChiKey
LIOBSNJJWHDHBM-AZUAARDMSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

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文献信息

  • Diastereoselective Nickel-Catalyzed Reductive Aldol Cyclizations Using Diethylzinc as the Stoichiometric Reductant: Scope and Mechanistic Insight
    作者:Pekka M. Joensuu、Gordon J. Murray、Euan. A. F. Fordyce、Thomas Luebbers、Hon Wai Lam
    DOI:10.1021/ja0775624
    日期:2008.6.1
    In the presence of diethylzinc as a stoichiometric reductant, Ni(acac) 2 functions as an efficient precatalyst for the reductive aldol cyclization of alpha,beta-unsaturated carbonyl compounds tethered to a ketone electrophile through an amide or an ester linkage. The reactions are tolerant of a wide range of substitution at both alpha,beta-unsaturated carbonyl and ketone components and proceed smoothly
    在二乙基锌作为化学计量还原剂的存在下,Ni(acac) 2 充当有效的预催化剂,用于通过酰胺或酯键连接到酮亲电子试剂的 α,β-不饱和羰基化合物的还原醛醇环化。这些反应在 α、β-不饱和羰基和酮组分上都可以进行广泛的取代,并且可以顺利进行以提供通常具有高非对映选择性的 β-羟基内酰胺和 β-羟基内酯。进行了一系列实验,包括氘标记研究,以试图深入了解可能起作用的可能反应机制。
  • Diastereoselective Cobalt-Catalyzed Alkylative Aldol Cyclizations Using Trialkylaluminum Reagents
    作者:Mairi E. Rudkin、Pekka M. Joensuu、William S. MacLachlan、Hon Wai Lam
    DOI:10.1021/ol800883b
    日期:2008.7.17
    Co(acac)2.2H2O serves as an effective precatalyst for alkylative aldol cyclizations of alpha,beta-unsaturated amides with ketones using trialkylaluminum reagents. These reactions provide beta-hydroxylactams containing three contiguous stereocenters with high levels of diastereoselection.
    Co(acac)2.2H2O可作为使用三烷基铝试剂用酮对α,β-不饱和酰胺进行烷基化羟醛烷基化的有效预催化剂。这些反应提供了β-羟基内酰胺,其包含具有高水平非对映选择性的三个连续的立体中心。
  • Diastereoselective Cobalt-Catalyzed Reductive Aldol Cyclizations Using Diethylzinc as the Stoichiometric Reductant
    作者:Hon Wai Lam、Pekka M. Joensuu、Gordon J. Murray、Euan A. F. Fordyce、Oscar Prieto、Thomas Luebbers
    DOI:10.1021/ol061329d
    日期:2006.8.1
    text] Cobalt catalysis enables a new method for the generation of zinc enolates using diethylzinc to reduce alpha,beta-unsaturated amides. This method has been applied to a high-yielding diastereoselective reductive aldol cyclization.
    [反应:见正文]钴催化为使用二乙基锌还原α,β-不饱和酰胺的烯醇锌的生成提供了一种新方法。该方法已应用于高产非对映选择性还原醛醇缩合环化反应。
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