(1R,3R)-cis-1,2,3,4,5,12-hexahydro-3-(2-valeryloxyacetyl)-5,12-dioxonaphthacene-1,3-diol

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: (1R,3R)-cis-1,2,3,4,5,12-hexahydro-3-(2-valeryloxyacetyl)-5,12-dioxonaphthacene-1,3-diol
• 英文别名: [2-[(2R,4R)-2,4-dihydroxy-5,12-dioxo-3,4-dihydro-1H-tetracen-2-yl]-2-oxoethyl] pentanoate
• 化学式: C₂₅H₂₄O₇
• 分子量: 436.461
• InChiKey: ODAWCGLYRNXRSO-KBMIEXCESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1R,3R)-cis-3-bromoacetyl-1,2,3,4,5,12-hexahydro-5,12-dioxonaphthacene-1,3-diol 、 Silbersalz von Valeriansaeure 、 正戊酸 以 正己烷 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 生成 (1R,3R)-cis-1,2,3,4,5,12-hexahydro-3-(2-valeryloxyacetyl)-5,12-dioxonaphthacene-1,3-diol
  参考文献：
  名称：

  Cyclic compounds

  摘要：

  提供一种制备一种通式为##STR1##的六氢萘蒽衍生物的过程，其中R.sup.1和R.sup.2中的一个代表氢原子，另一个代表氢原子或羟基，或者R.sup.1和R.sup.2一起代表保护的羟基，R.sup.3代表氢原子或羟基或酰氧基团，R.sup.4代表较低的烷基或酯化的羧基团，或者一个通式为##STR2##的基团，其中R.sup.5和R.sup.6一起形成氧基团或保护的氧基团，X代表氢原子或羟基或酰氧基团，或##STR3##，其中n代表1或2，Y代表氢原子或烷基或酰基团。还提供了该新型衍生物和该过程中的各种新型中间体。

  公开号：

  US04316985A1

文献信息

• US4316985A
  申请人：——

  公开号：US4316985A

  公开（公告）日：1982-02-23
• US4393221A
  申请人：——

  公开号：US4393221A

  公开（公告）日：1983-07-12
• US4409391A
  申请人：——

  公开号：US4409391A

  公开（公告）日：1983-10-11
• US4515969A
  申请人：——

  公开号：US4515969A

  公开（公告）日：1985-05-07
• US4518784A
  申请人：——

  公开号：US4518784A

  公开（公告）日：1985-05-21