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2-triethylstannyloxazole

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-triethylstannyloxazole
英文别名
2-(Triethylstannyl)oxazole;triethyl(1,3-oxazol-2-yl)stannane
2-triethylstannyloxazole化学式
CAS
——
化学式
C9H17NOSn
mdl
——
分子量
273.95
InChiKey
QLINIYOQQQFTAZ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.39
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-triethylstannyloxazole 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 2-溴恶唑
    参考文献:
    名称:
    Heterocyclic indole derivatives and mono- or diazaindole derivatives
    摘要:
    提供一种化合物,其一般式表示为(1):其中Het代表可选择地取代的杂环基团;A1和A2各自独立地表示—CH═等;A3表示—CH2—等;R1表示4-氟苯基团等;R2表示烷基团;n表示0、1或2,但当A1和A2都为—CH═时,A3表示—CH2—或—SO2—,它是一种COX-2抑制活性的吲哟衍生物或单或二氮杂吲哟衍生物,可用作药物,如抗炎药物,或其与药用可接受的酸或碱形成的加合盐,或其水合物。
    公开号:
    US06673797B1
  • 作为产物:
    描述:
    三乙基溴化锡正丁基锂sodium hydroxide 作用下, 以 乙醚正己烷 为溶剂, 反应 1.08h, 生成 2-triethylstannyloxazole
    参考文献:
    名称:
    [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    [FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    摘要:
    式I的化合物及其药用盐,其中Ar和R如规范中所定义,含有这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。
    公开号:
    WO2003087104A1
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文献信息

  • Heterocyclic compounds
    申请人:Chang Hui-Fang
    公开号:US20050131003A1
    公开(公告)日:2005-06-16
    Compounds of formula I: and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Ar and R are as defined in the specification, compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions for use in therapy.
    公式I的化合物及其药学上可接受的盐,其中Ar和R的定义如规范中所述,包含这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的应用。
  • N,N'-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
    申请人:——
    公开号:US20040171881A1
    公开(公告)日:2004-09-02
    Disclosed are compounds of the formula 1 wherein the variables R N , R C , R 1 , R 25 , R 2 , and R 3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.
    本文披露了式1的化合物,其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如本文所述。这些化合物具有抑制β-分泌酶的活性,因此可用于治疗多种疾病,如阿尔茨海默病。
  • N,N′-substituted-1,3-diamino-2-hydroxypropane derivatives
    申请人:Elan Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US07176242B2
    公开(公告)日:2007-02-13
    Disclosed are compounds of the formula wherein the variables RN, RC, R1, R25, R2, and R3 are as defined herein. These compounds have activity as inhibitors of beta-secretase and are therefore useful in treating a variety of discorders such as Alzheimer's Disease.
    本发明涉及一种式子如下的化合物,其中变量RN、RC、R1、R25、R2和R3的定义如下。这些化合物具有作为β-分泌酶抑制剂的活性,因此在治疗多种疾病,如阿尔茨海默病方面有用。
  • Miller Robert D., Lee Victor Y., Moylan Christopher R., Chem. Mater, 6 (1994) N 7, S 1023-1032
    作者:Miller Robert D., Lee Victor Y., Moylan Christopher R.
    DOI:——
    日期:——
  • [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES HETEROCYCLIQUES
    申请人:ASTRAZENECA AB
    公开号:WO2003087104A1
    公开(公告)日:2003-10-23
    Compounds of formula I : and pharmaceutically-acceptable salts thereof, wherein Ar and R are as defined in the specification, compositions containing such compounds and the use of such compounds and compositions for use in therapy.
    式I的化合物及其药用盐,其中Ar和R如规范中所定义,含有这种化合物的组合物以及这种化合物和组合物在治疗中的用途。
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