lithium hexamethyl-disilazane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: lithium hexamethyl-disilazane
• 化学式: C₆H₁₉NSi₂*Li
• 分子量: 168.336
• InChiKey: YWHWAFBLFUBWMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium hexamethyl-disilazane 、 (Z)-7,7-diethoxy-1-trimethylsilyl-3-hepten-1,5-diyne 、 2-{(tert-butyldimethylsilyl)oxy}cyclohex-2-en-1-one 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙酸乙酯 、 正戊烷 为溶剂， 以3.50 g (72%)的产率得到(Z)-6-[[(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyl]oxy]-6-(7,7-diethoxy-3-heptene-1,5-diynyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  Cytotoxic bicyclo[7.3.1]tridec-4-ene-2,6-diyne compounds and process for

  摘要：

  本发明涉及一种新颖高效的方法，用于制备8-羟基双环[7.3.1]十三烯-4-炔-2,6-二炔环系统，该环系统是埃斯佩雷霉素的无糖基部分，并且涉及具有该双环环系统的新型细胞毒抗肿瘤药物。本发明还提供了一种治疗哺乳动物恶性肿瘤的方法，即通过向需要此类治疗的动物投与本发明化合物的抗肿瘤有效量。

  公开号：

  US05198560A1
• 作为试剂：
  描述：

  (1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)-acetic acid cyclopentyl ester 、 氰基甲酸甲酯 在 lithium hexamethyl-disilazane 、 ammonium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 (1-cyclopentyl-1H-imidazol-4-yl)-malonic acid cyclopentyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  IMIDAZOLE DERIVATIVES USED AS TAFIA INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，这些化合物是活化凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。式(I)的化合物适用于生产用于预防和治疗伴随有血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维化变化的疾病的药物。

  公开号：

  US20070129341A1

文献信息

• Herpes ribonucleotide reductase inhibitors
  申请人：Bio-Mega/Boehringer Ingelheim Research, Inc.

  公开号：US05672586A1

  公开（公告）日：1997-09-30

  Disclosed herein are compounds of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 is hydrogen or (1-4C) alkyl, R.sup.2 is (1-4C) alkyl or a therapeutically acceptable salt thereof. The compounds are useful for treating herpes infections.

  本文披露了以下式的化合物##STR1##其中R.sup.1是氢或(1-4C)烷基，R.sup.2是(1-4C)烷基或其治疗上可接受的盐。这些化合物可用于治疗疱疹感染。