2-(3-methyl-7-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridyl)-1,3,6-dioxazaborolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三唑并吡啶类
• 英文名称: 2-(3-methyl-7-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridyl)-1,3,6-dioxazaborolane
• 英文别名: 6-Methyl-2-(3-methyltriazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane；6-methyl-2-(3-methyltriazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-1,3,6,2-dioxazaborocane
• 化学式: C₁₂H₁₇BN₄O₂
• 分子量: 260.104
• InChiKey: SQUOQSHLXSJRSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.29
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-7-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridyl)-1,3,6-dioxazaborolane 在 barium dihydroxide 、 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-(3-methyl-7-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridyl)-4,4,5,5-tetramethyl[1,3,2]dioxaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel triazolopyridylboronic acids and esters. Study of potential application to Suzuki-type reactions

  摘要：

  This paper describes a general method for the synthesis of novel [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridylboronic acids and esters, and the first results on Suzuki cross-coupling reactions with these new compounds and [1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolylboronic acid, reacting with a variety of aryl halides as a route to 7-aryltriazolopyridines and 5-aryltriazoloisoquinolines. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.083
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基[1,2,3]噻唑并[1,5-a]吡啶 在 正丁基锂 、 magnesium sulfate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 54.0h， 生成 2-(3-methyl-7-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridyl)-1,3,6-dioxazaborolane
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of novel triazolopyridylboronic acids and esters. Study of potential application to Suzuki-type reactions

  摘要：

  This paper describes a general method for the synthesis of novel [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridylboronic acids and esters, and the first results on Suzuki cross-coupling reactions with these new compounds and [1,2,3]triazolo[5,1-a]isoquinolylboronic acid, reacting with a variety of aryl halides as a route to 7-aryltriazolopyridines and 5-aryltriazoloisoquinolines. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2004.03.083