9-(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enyl)-7-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: 9-(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enyl)-7-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
• 英文别名: 9-(2-Hydroxy-6-oxo-cyclohexen-1-yl)-7-methoxy-2,3,4,9-tetrahydroxanthen-1-one；9-(2-hydroxy-6-oxocyclohexen-1-yl)-7-methoxy-2,3,4,9-tetrahydroxanthen-1-one
• 化学式: C₂₀H₂₀O₅
• 分子量: 340.376
• InChiKey: JLGRMSVQQKAICO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-5-甲氧基苯甲醛 、 1,3-环己二酮 在 L-脯氨酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到9-(2-hydroxy-6-oxocyclohex-1-enyl)-7-methoxy-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-one
  参考文献：
  名称：

  l-Proline-accelerated, eco-friendly synthesis of 9-substituted-2,3,4,9-tetrahydro-1H-xanthen-1-ones under mild conditions

  摘要：

  摘要 通过将二酮或1,3-环己烷二酮与取代的水杨 aldehyde 在温和反应条件下进行一锅缩合，实现了高效的 l-脯氨酸加速合成 9-取代-2,3,4,9-四氢-1H-香豆素-1-酮衍生物。该方案显示出若干显著优势，包括操作简单、反应时间短、环保条件、不需要提取和色谱纯化步骤以及高产率的目标产品。 补充材料： 本文章的补充材料作为单独文件提供：mmc1.doc

  DOI：

  10.1016/j.crci.2013.05.011