1-methyl-3-methoxy-3,4-diphenyl-β-azetidinone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-methyl-3-methoxy-3,4-diphenyl-β-azetidinone
• 英文别名: 1-methyl-3-methoxy-3,4-diphenylazetidin-2-one；(3R,4S)-3-methoxy-1-methyl-3,4-diphenylazetidin-2-one
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₂
• 分子量: 267.327
• InChiKey: OEJVLOVDOKUNIK-DOTOQJQBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯亚甲基甲胺 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 以 Petroleum ether 为溶剂， 反应 16.0h， 以72%的产率得到1-methyl-3-methoxy-3,4-diphenyl-β-azetidinone
  参考文献：
  名称：

  Reaction of chromium carbene complexes with imines. Synthesis of .beta.-lactams

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00321a032

文献信息

• β-Lactams (including polycyclic) derived from chromium carbenes
  作者：Paul D Woodgate、Hamish S Sutherland、Clifton E.F Rickard

  DOI：10.1016/s0022-328x(01)00845-2

  日期：2001.6

  12-methoxypodocarpane chromium carbenes gave products derived either from carbon monoxide dissociation followed by 12-methoxy ligation or from oxidation of the carbene metal moiety, while the reaction of N-methylbenzylideneimine with 12-desmethoxy diterpenoid carbenes gave diterpenoid β-lactams. The relative stereochemistry of two monocyclic 3,4-diaryl β-lactams prepared from a methoxy- or ethylthio-phenylcarbene

  N-甲基亚苄基亚胺与12-甲氧基十二碳烯铬羧化物的光解反应产生的产物要么由一氧化碳解离，然后由12-甲氧基连接，要么由卡宾金属部分的氧化而得，而N-甲基亚苄基亚胺与12-去甲氧基二萜类碳烯的反应得到二萜类β-内酰胺类。已经通过X射线晶体学确定了由甲氧基或乙硫基苯基碳烯通过与亚胺的光解而制备的两个单环3，4-二芳基β-内酰胺的相对立体化学。
• Reaction of chromium carbene complexes with imines. Synthesis of .beta.-lactams
  作者：Louis S. Hegedus、Michael A. McGuire、Lisa M. Schultze、Yijun Chen、Oren P. Anderson

  DOI：10.1021/ja00321a032

  日期：1984.5