sec-butyl-tert-butyldichlorosilane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: sec-butyl-tert-butyldichlorosilane
• 英文别名: Butan-2-yl-tert-butyl-dichlorosilane；butan-2-yl-tert-butyl-dichlorosilane
• 化学式: C₈H₁₈Cl₂Si
• 分子量: 213.222
• InChiKey: RAEDKQYJRCKFPE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.51
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-己烯 、 sec-butyl-tert-butyldichlorosilane 在 lithium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以20%的产率得到2-n-butyl-1-sec-butyl-1-tert-butylsilacyclopropane
  参考文献：
  名称：

  硅环丙烷的阴离子开环聚合

  摘要：

  硅杂环丙烷衍生物，2-正丁基-1-仲丁基-1-叔丁基-叔硅碳环丙烷（1 s 1 t 2 n- BuSP）和2-正丁基-1-叔丁基-1-的合成和阴离子聚合isobutylsilacyclopropane（1我1吨2 N- BUSP），进行了研究。这些单体通过在1-己烯存在下用锂处理仲丁基-叔丁基-二氯硅烷或叔丁基异丁基-二氯硅烷来制备。单体1 s 1 t 2 n-在六甲基磷酰胺（HMPA）的存在下，可以在-78°C下用丁基锂引发剂在THF中将BuSP和1 i 1 t 2 n- BuSP聚合。在甲醇中沉淀后，聚（2-正丁基-1-仲丁基-1-叔丁基硅烷基环丙烷）（聚（1 s 1 t 2 n- BuSP））（M n = 2100，M w / M n =相对于聚苯乙烯标准为1.53）和聚（2-正丁基-1-叔丁基-1-异丁基硅杂环丙烷）（聚（1 i 1 t 2得到n- BuSP））（M n＝ 1800，M

  DOI：

  10.1021/ma021479d
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基三氯硅烷 、 仲丁基锂 以 正己烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 40.0h， 以61%的产率得到sec-butyl-tert-butyldichlorosilane
  参考文献：
  名称：

  硅环丙烷的阴离子开环聚合

  摘要：

  硅杂环丙烷衍生物，2-正丁基-1-仲丁基-1-叔丁基-叔硅碳环丙烷（1 s 1 t 2 n- BuSP）和2-正丁基-1-叔丁基-1-的合成和阴离子聚合isobutylsilacyclopropane（1我1吨2 N- BUSP），进行了研究。这些单体通过在1-己烯存在下用锂处理仲丁基-叔丁基-二氯硅烷或叔丁基异丁基-二氯硅烷来制备。单体1 s 1 t 2 n-在六甲基磷酰胺（HMPA）的存在下，可以在-78°C下用丁基锂引发剂在THF中将BuSP和1 i 1 t 2 n- BuSP聚合。在甲醇中沉淀后，聚（2-正丁基-1-仲丁基-1-叔丁基硅烷基环丙烷）（聚（1 s 1 t 2 n- BuSP））（M n = 2100，M w / M n =相对于聚苯乙烯标准为1.53）和聚（2-正丁基-1-叔丁基-1-异丁基硅杂环丙烷）（聚（1 i 1 t 2得到n- BuSP））（M n＝ 1800，M

  DOI：

  10.1021/ma021479d

文献信息

• Anionic Ring-Opening Polymerization of Silacyclopropanes
  作者：Kozo Matsumoto、Hideki Matsuoka

  DOI：10.1021/ma021479d

  日期：2003.3.1

  Synthesis and anionic polymerization of silacyclopropane derivatives, 2-n-butyl-1-sec-butyl-1-tert-butylsilacyclopropane (1s1t2n-BuSP) and 2-n-butyl-1-tert-butyl-1-isobutylsilacyclopropane (1i1t2n-BuSP), were investigated. These monomers were prepared by treatment of sec-butyl-tert-butyldichlorosilane or tert-butylisobutyldichlorosilane with lithium in the presence of 1-hexene. Monomers 1s1t2n-BuSP

  硅杂环丙烷衍生物，2-正丁基-1-仲丁基-1-叔丁基-叔硅碳环丙烷（1 s 1 t 2 n- BuSP）和2-正丁基-1-叔丁基-1-的合成和阴离子聚合isobutylsilacyclopropane（1我1吨2 N- BUSP），进行了研究。这些单体通过在1-己烯存在下用锂处理仲丁基-叔丁基-二氯硅烷或叔丁基异丁基-二氯硅烷来制备。单体1 s 1 t 2 n-在六甲基磷酰胺（HMPA）的存在下，可以在-78°C下用丁基锂引发剂在THF中将BuSP和1 i 1 t 2 n- BuSP聚合。在甲醇中沉淀后，聚（2-正丁基-1-仲丁基-1-叔丁基硅烷基环丙烷）（聚（1 s 1 t 2 n- BuSP））（M n = 2100，M w / M n =相对于聚苯乙烯标准为1.53）和聚（2-正丁基-1-叔丁基-1-异丁基硅杂环丙烷）（聚（1 i 1 t 2得到n- BuSP））（M n＝ 1800，M