3,4,5-trimethoxy-N-((5-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-3-yl)-methyl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 二苯并环庚烯
• 英文名称: 3,4,5-trimethoxy-N-((5-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-3-yl)-methyl)benzamide
• 英文别名: 3,4,5-trimethoxy-N-((5-(1-methyl-4-piperdinylidene)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-3-yl)-methyl)benzamide；3,4,5-trimethoxy-N-((5-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-3-yl)methyl)benzamide；3,4,5-trimethoxy-N-((5-(1-methyl-4-piperdinylidene)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-3-yl)methyl)benzamide；3,4,5-trimethoxy-N-((5-(l-methyl-4-piperidinylidene)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-3-yl)methyl)benzamide；3,4,5-trimethoxy-N-[[2-(1-methylpiperidin-4-ylidene)-5-tricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaenyl]methyl]benzamide
• 化学式: C₃₂H₃₄N₂O₄
• 分子量: 510.633
• InChiKey: JAHVGIJHPJLKRN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  60
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dihydrochloride salt of 1-methyl-4-(3-aminomethyl-5H-dibenzo[a,d]cycloheptene-5-ylidene)piperidine 、 3,4,5-三甲氧基苯甲酰氯 在 sodium hydroxide 作用下， 以 氯仿 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,4,5-trimethoxy-N-((5-(1-methyl-4-piperidinylidene)-5H-dibenzo[a,d]cyclohepten-3-yl)-methyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Method of traeting malaria with cyproheptadine derivatives

  摘要：

  各种3-取代的cyproheptadine衍生物可用于治疗Plasmodium falciparum感染和治疗疟疾，可以作为化合物、药学上可接受的盐或与抗疟疾药物或化合物结合的药物组成部分。还描述了治疗疟疾和治疗Plasmodium falciparum感染的方法。

  公开号：

  US05021426A1

文献信息

• Adjuncts in cancer chemotherapy
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US05272159A1

  公开（公告）日：1993-12-21

  Various cyproheptadine derivatives sensitize multidrug resistant cells to certain chemotherapeutic agents. As such, these cyproheptadine derivatives are useful as adjuncts in the reversal of multidrug resistance in mammalian tumor cells either as compounds, pharmaceutically acceptable salts, or pharmaceutical composition ingredients in combination with anticancer chemotherapeutic agents or compounds.

  各种不同的西普利嗪衍生物可以使多药耐药细胞对某些化疗药物敏感。因此，这些西普利嗪衍生物作为化合物、药学上可接受的盐或制剂成分，与抗癌化疗药物或化合物结合使用，对哺乳动物肿瘤细胞的多药耐药性的逆转具有有用的作用。
• US4996321A
  申请人：——

  公开号：US4996321A

  公开（公告）日：1991-02-26
• US5021426A
  申请人：——

  公开号：US5021426A

  公开（公告）日：1991-06-04
• US5114919A
  申请人：——

  公开号：US5114919A

  公开（公告）日：1992-05-19
• US5272159A
  申请人：——

  公开号：US5272159A

  公开（公告）日：1993-12-21