4-(t-butoxycarbonylamino)-1-(1-carbamoyl-4-piperidinylmethyl)piperidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 4-(t-butoxycarbonylamino)-1-(1-carbamoyl-4-piperidinylmethyl)piperidine
• 英文别名: tert-butyl N-[1-[(1-carbamoylpiperidin-4-yl)methyl]piperidin-4-yl]carbamate
• 化学式: C₁₇H₃₂N₄O₃
• 分子量: 340.466
• InChiKey: NABGFMBFKDDJLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  87.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 4-(tert-butoxycarbonyl)amino-1-(4-piperidinylmethyl)piperidine 在 ice 、 水 、 氯化钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 氯仿 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 以to give 4-(t-butoxycarbonylamino)-1-(1-carbamoyl-4-piperidinylmethyl)piperidine (540 mg)的产率得到4-(t-butoxycarbonylamino)-1-(1-carbamoyl-4-piperidinylmethyl)piperidine
  参考文献：
  名称：

  1-[(1-Substituted-4-piperidinyl)methyl]-4-piperidine derivative, process for producing the same, medicinal compositions containing the same and intermediates of these compounds

  摘要：

  本发明涉及式(I)的化合物，其中Ar是以下式(Ar-1)或(Ar-2)的基团：A是以下式的基团：—Z—N(Q1)(Q2)、—CO—R7或—(CH2)p—CH(R8)—COR9，或其药学上可接受的酸加盐，制备它们的方法，含有它们的制药组合物以及其中间体。本发明化合物表现出对5-HT4受体的强大亲和力，它们可用作胃肠运动增强剂或胃肠促动剂。

  公开号：

  US06294555B1

文献信息

• 1- (1-SUBSTITUTED-4-PIPERIDINYL)METHYL]-4-PIPERIDINE DERIVATIVES, PROCESS FOR PRODUCING THE SAME, MEDICINAL COMPOSITIONS CONTAINING THE SAME AND INTERMEDIATES OF THESE COMPOUNDS
  申请人：Dainippon Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP1076055B1

  公开（公告）日：2004-11-24
• US6294555B1
  申请人：——

  公开号：US6294555B1

  公开（公告）日：2001-09-25