二苯并(a,l)并四苯 | 226-86-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 中文名称: 二苯并(a,l)并四苯
• 英文名称: 1,2:9,10-dibenzotetracene
• 英文别名: dibenzo[a,l]naphthacene；dibenzo[a,l]naphthacene；Dibenzo[a,l]naphthacen；Dibenzonaphthacen；Dibenzo(A,L)naphthacene；hexacyclo[12.12.0.03,12.04,9.016,25.019,24]hexacosa-1(14),2,4,6,8,10,12,15,17,19,21,23,25-tridecaene
• CAS: 226-86-8
• 化学式: C₂₆H₁₆
• 分子量: 328.413
• InChiKey: SYWOVGJEUTZUIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  马来酸酐 、 二苯并(a,l)并四苯 以 various solvent(s) 为溶剂， 生成 C₃₀H₁₈O₃
  参考文献：
  名称：

  Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00529a046
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二溴-3,6-二甲氧基-萘 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 、 1,3-bis(cyclohexyl)imidazolium tetrafluoroborate 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 二苯并(a,l)并四苯
  参考文献：
  名称：

  N-杂环卡宾催化苯乙烯中的非稳定乙烯基阴离子等价物及其在催化亲核芳族取代中的应用

  摘要：

  报告了一种未活化苯乙烯的催化亲核活化方案，该方案能够产生非稳定的烯基阴离子当量作为瞬态中间体。在该反应中，N-杂环卡宾通过苯乙烯加成生成叶立德中间体，然后可将其用于芳基氟化物、氯化物和甲基醚的分子内亲核芳族取代反应。该方法允许直接访问复杂的多环芳烃化合物。

  DOI：

  10.1021/jacs.2c02579

文献信息

• Studies on the Structures of Some Dibenznaphthacenes
  作者：J. Charles Nichol、G. Denis Thorn、R. Norman Jones、Reuben B. Sandin

  DOI：10.1021/ja01194a063

  日期：1947.2
• LXVI.—Polycylic aromatic hydrocarbons. Part III. Derivatives of 1 : 2 : 5 : 6-dibenzanthracene
  作者：James Wilfred Cook

  DOI：10.1039/jr9310000489

  日期：——
• Clar, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 149,154
  作者：Clar

  DOI：——

  日期：——
• Cook; Clar, Chemische Berichte, 1943, vol. 76, p. 149,154
  作者：Cook、Clar

  DOI：——

  日期：——
• Diels-Alder reactivity of polycyclic aromatic hydrocarbons. 1. Acenes and benzologs
  作者：D. Biermann、W. Schmidt

  DOI：10.1021/ja00529a046

  日期：1980.4