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3,3-dimethyl-7-[1-(1-naphthoyl)piperidin-4-yl]-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one
3,3-dimethyl-7-[1-(1-naphthoyl)piperidin-4-yl]-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
哌啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,3-dimethyl-7-[1-(1-naphthoyl)piperidin-4-yl]-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one
英文别名
3,3-Dimethyl-9-[1-(naphthalene-1-carbonyl)piperidin-4-yl]-2-oxa-9-azaspiro[4.5]decan-1-one
CAS
——
化学式
C
26
H
32
N
2
O
3
mdl
——
分子量
420.552
InChiKey
NKBIWQVUWHGBNK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.1
重原子数:
31
可旋转键数:
2
环数:
5.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.54
拓扑面积:
49.8
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
3,3-dimethyl-7-piperidin-4-yl-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one dihydrochloride 、
1-萘甲酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 2.0h, 以73%的产率得到3,3-dimethyl-7-[1-(1-naphthoyl)piperidin-4-yl]-2-oxa-7-azaspiro[4.5]decan-1-one
参考文献:
名称:
SPIRO-CYCLIC COMPOUND
摘要:
本发明提供了一种由以下式(I)表示的化合物: 其中 E是一个可选择地取代的环状基团; D是一个羰基团或磺酰基团; A是CH或N; 环P是一个可选择进一步取代的5至7元环; 环Q是一个可选择进一步取代的5至7元非芳香环; 环R是一个可选择进一步取代和可选择缩合的5至7元非芳香环,或其盐。本发明的化合物具有ACC抑制活性,对于肥胖、糖尿病、高血压、高脂血症、心力衰竭、糖尿病并发症、代谢综合征、肌肉萎缩等的预防或治疗具有用处,并且在功效、持续活性、特异性、低毒性等方面具有优越性能。
公开号:
EP1911753A1
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