(2-((E)-hex-1-enyl)pyridin-1(2H)-yl)(naphthalen-1-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (2-((E)-hex-1-enyl)pyridin-1(2H)-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
• 英文别名: [2-[(E)-hex-1-enyl]-2H-pyridin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• 化学式: C₂₂H₂₃NO
• 分子量: 317.431
• InChiKey: SFGPNBCNRZASFV-WLRTZDKTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 1-己炔 、 1-萘甲酰氯 在 di-i-butylaluminium hydride 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.5h， 以90%的产率得到(2-((E)-hex-1-enyl)pyridin-1(2H)-yl)(naphthalen-1-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Alkyl alk-1-enyl alanes in Reissert like reaction

  摘要：

  1,2-Dihydro-1-acyl-2-((E)-alk-1'-enyl)-pyridine, -quinoline and isoquinoline derivatives are prepared in good yields via an efficient procedure involving di-alkyl alk-1-enyl alanates. This simple one pot protocol affords useful and interesting poly functionalised intermediates in organic synthesis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.10.077

文献信息

• Alkyl alk-1-enyl alanes in Reissert like reaction
  作者：G. Signore、C. Malanga、R. Menicagli

  DOI：10.1016/j.tet.2007.10.077

  日期：2008.1

  1,2-Dihydro-1-acyl-2-((E)-alk-1'-enyl)-pyridine, -quinoline and isoquinoline derivatives are prepared in good yields via an efficient procedure involving di-alkyl alk-1-enyl alanates. This simple one pot protocol affords useful and interesting poly functionalised intermediates in organic synthesis. (c) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.