1-(1-Naphthoyl)-3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-(cyclopropyl)pyrrolidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 1-(1-Naphthoyl)-3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-(cyclopropyl)pyrrolidine
• 英文别名: [3-cyclopropyl-4-[[4-(4-fluorophenyl)piperidin-1-yl]methyl]pyrrolidin-1-yl]-naphthalen-1-ylmethanone
• 化学式: C₃₀H₃₃FN₂O
• 分子量: 456.603
• InChiKey: FGFGQXJPTQDHLV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.4
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-(cyclopropyl)pyrrolidine 生成 1-(1-Naphthoyl)-3-(RS)-(4-(4-fluorophenyl)piperidinylmethyl)-4-(SR)-(cyclopropyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  3-cyclopropyl and 3-cyclobutyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity

  摘要：

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。

  公开号：

  US06362201B1

文献信息

• US6362201B1
  申请人：——

  公开号：US6362201B1

  公开（公告）日：2002-03-26
• [EN] 3-CYCLOPROPYL AND 3-CYCLOBUTYL PYRROLIDINE MODULATORS OF CHEMOKINE RECEPTOR ACTIVITY<br/>[FR] MODULATEURS DE L'ACTIVITE RECEPTEUR DES CHIMIOKINES, A BASE DE 3-CYCLOPROPYLE ET 3-CYCLOBUTYLE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2000051607A1

  公开（公告）日：2000-09-08

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula (I) (wherein R?1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f¿ are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.
• 3-cyclopropyl and 3-cyclobutyl pyrrolidine modulators of chemokine receptor activity
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US06362201B1

  公开（公告）日：2002-03-26

  The present invention is directed to pyrrolidine compounds of the formula I: (wherein R1, R2, R3, R4c, R4d, and R4f are defined herein) which are useful as modulators of chemokine receptor activity. In particular, these compounds are useful as modulators of the chemokine receptors CCR-3 and/or CCR-5.

  本发明涉及式I的吡咯烷化合物：（其中R1、R2、R3、R4c、R4d和R4f在此处定义），这些化合物可用作趋化因子受体活性的调节剂。具体而言，这些化合物可用作趋化因子受体CCR-3和/或CCR-5的调节剂。