perfluoro-1,2-bis-(methoxy)-ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: perfluoro-1,2-bis-(methoxy)-ethane
• 英文别名: perfluoro-1,1-dimethoxyethane；1,1,1,2-Tetrafluoro-2,2-bis(trifluoromethoxy)ethane
• 化学式: C₄F₁₀O₂
• 分子量: 270.027
• InChiKey: SVIZGGJFLQYDDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  原乙酸三甲酯 在 fluorine 作用下， 反应 0.01h， 以23.6%的产率得到perfluoro-1,2-bis-(methoxy)-ethane
  参考文献：
  名称：

  气溶胶直接氟化：原酸酯，全氟甲基原碳酸酯和全氟乙烯原碳酸酯的合成

  摘要：

  描述了将气溶胶直接氟化技术扩展至原酸酯。可以从类似的烃原碳酸酯的直接氟化中以中等收率分离出全氟化原碳酸酯。它们是稳定的，相对无反应的且高度挥发性的。从原碳酸四甲酯的气溶胶氟化中，可以分离出全氟四甲基原碳酸酯（8％）和全氟三甲基原甲酸酯（19％）。原碳酸乙烯酯的氟化产生全氟原碳酸乙烯酯（17％）和少量的第二种产物，推测是全氟碳酸亚乙酯。原乙酸三甲酯的氟化导致全氟-1,1-二甲氧基乙烷（24％）的分离。由于烷氧基稳定的自由基，所有起始材料在氟化过程中都会经历广泛的β断裂。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(00)81969-7

文献信息

• 一种制备含氟卤代醚的方法
  申请人：中蓝晨光化工研究设计院有限公司

  公开号：CN105254476A

  公开（公告）日：2016-01-20

  本发明涉及一种制备含氟卤代醚的方法，属有机氟化学技术领域。本发明以氟氧基三氟甲烷和卤代烯烃为原料，将气相的卤代烯烃和气相的氟氧基三氟甲烷连续通入反应器进行热加成反应得到含氟卤代醚；控制氟氧基三氟甲烷喷入压力为0.1-1MPa，反应温度为80-200℃，氟氧基三氟甲烷和卤代烯烃的摩尔比为0.6-1.3:1。本发明两种原料都为气相，通过控制特定的氟氧基三氟甲烷喷入压力、特定的反应温度和特定的反应物料配比，可确保以高的收率和效率连续得到含氟卤代醚。本发明的反应物料仅两种，工艺简单，可连续化生产，具有计量要求低、便于操作、收率和效率高的优点，且非常适宜于工业生产。
• The use of perfluoroalkyl hypofluorites for an efficient synthesis of perfluorinated ethers characterized by low Ostwald coefficient
  作者：Walter Navarrini、Francesco Venturini、Maurizio Sansotera、Maurizio Ursini、Pierangelo Metrangolo、Giuseppe Resnati、Marco Galimberti、Emma Barchiesi、Patrizia Dardani

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2008.05.018

  日期：2008.8

  the existence of two different free radical reaction mechanisms is demonstrated by the presence of characteristic byproducts. These kinetic schemes can be experimentally controlled by tuning the hypofluorite concentration in the reaction media.

  在全氟烯烃和全氟烷基次氟化物之间的反应中，特征性副产物的存在证明了两种不同的自由基反应机理的存在。这些动力学方案可以通过调节反应介质中次萤石的浓度进行实验控制。
• ADCOCK, JAMES L.;ROBIN, MARK L.;ZUBERI, SHARIQUE, J. FLUOR. CHEM., 37,(1987) N 3, 327-336
  作者：ADCOCK, JAMES L.、ROBIN, MARK L.、ZUBERI, SHARIQUE

  DOI：——

  日期：——