O,O-diethyl O-(4-formylphenyl) thiophosphate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-diethyl O-(4-formylphenyl) thiophosphate
• 英文别名: diethyl (4-formylphenyl)thiophosphate；4-diethoxyphosphinothioyloxybenzaldehyde
• 化学式: C₁₁H₁₅O₄PS
• 分子量: 274.277
• InChiKey: RYAZHXAWXDDXJM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.18
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-diethyl O-(4-formylphenyl) thiophosphate 、 邻苯三酚 生成
  参考文献：
  名称：

  新型含 P 线性和大环多酚

  摘要：

  摘要 我们以含有磷碳键和各种配位磷原子的有机化合物为原料，以反应活性的缩醛、醛、乙烯基乙氧基和亚甲基醌片段为原料，合成了新型含磷线性和大环多酚。简要总结了这些成就。

  DOI：

  10.1080/10426507.2010.537289
• 作为产物：
  描述：

  O,O-二乙基硫代磷酰氯 生成 O,O-diethyl O-(4-formylphenyl) thiophosphate
  参考文献：
  名称：

  FISHER, T. H.;MCHENRY, W. E.;ALLEY, E. G.;LOFGREN, C. S.;WILLIAMS, D. F., J. AGR. AND FOOD CHEM., 1983, 31, N 4, 730-733

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis, structures, and properties of new thiophosphorylated fullerenopyrrolidines. First example of the Pishchimuka reaction in fullerene derivatives
  作者：G. M. Fazleeva、V. P. Gubskaya、F. G. Sibgatullina、V. V. Yanilkin、N. V. Nastapova、Sh. K. Latypov、A. A. Balandina、I. E. Ismaev、V. V. Zverev、Yu. Ya. Efremov、I. A. Nuretdinov

  DOI：10.1007/s11172-006-0284-1

  日期：2006.3

  The reactions of fullerene C60 with thiophosphorylated mono-or dialdehydes and N-methylglycine in toluene afforded new thiophosphorylated fullerenopyrrolidines, including those containing the free aldehyde group. The purity and compositions of the reaction products were confirmed by MALDI-TOF mass spectrometry and HPLC. The structures of the reaction products were established by two-dimensional homo-and

  富勒烯 C60 与硫代磷酸化的单醛或二醛和 N-甲基甘氨酸在甲苯中的反应提供了新的硫代磷酸化的富勒烯吡咯烷，包括那些含有游离醛基的化合物。通过MALDI-TOF质谱和HPLC确认反应产物的纯度和组成。通过二维同相关和异相关核磁共振实验确定了反应产物的结构。采用循环伏安法和量子化学方法研究了产物的性质。首次在富勒并吡咯烷的硫代磷酸化衍生物中进行了Pishchimuka重排，制备了富勒并吡咯烷膦酸的硫羟酸酯。
• New Calix[4]Resorcinols with Thiophosphoryl-Containing Fragments
  作者：Irina R. Knyazeva、Alexander R. Burilov、Guzyal M. Fazleeva、Il’dus A. Nuretdinov、Tatyana V. Gryaznova、Yulia G. Budnikova、Vera V. Khrisanforova、Aidar T. Gubaidullin、Bulat M. Gabidullin、Victor V. Syakaev、Michael A. Pudovik、Alexander I. Konovalov

  DOI：10.1080/10426507.2011.554926

  日期：2011.9.1