4-tetradecyl-1,3-dioxolan-2-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-tetradecyl-1,3-dioxolan-2-one
• 英文别名: 4-Tetradecyl-1,3-dioxolan-2-one
• 化学式: C₁₇H₃₂O₃
• 分子量: 284.439
• InChiKey: FNPUNOJHKCWOFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  十六碳烯 在 cobalt(II) chloride 双氧水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 130.0 ℃ 、1.5 MPa 条件下， 反应 8.0h， 生成 4-tetradecyl-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Cyclic organic carbonates were prepared from epoxides (derivatives of C-3-C-16 olefins, C-4 and C-8 dienes, styrene; epichlorohydrin) in the presence of a catalytic system consisting of CoCl2 . 6H(2)O and dimethylformamide.

  DOI：

  10.1023/a:1026054529816

文献信息

• Direct oxidative carboxylation of terminal olefins to cyclic carbonates by tungstate assisted-tandem catalysis
  作者：Roberto Calmanti、Maurizio Selva、Alvise Perosa

  DOI：10.1039/d1gc02603h

  日期：——

  Tungstate catalysts are well established for olefin epoxidation reactions, while their catalytic activity for CO2 insertion in epoxides is a more recent discovery. This dual reactivity of tungstate prompted the present development of a catalytic tandem process for the direct conversion of olefins into the corresponding cyclic organic carbonates (COCs). Each of the two steps was studied in the presence

  钨酸盐催化剂在烯烃环氧化反应中得到很好的证实，而它们对环氧化物中CO 2插入的催化活性是最近的发现。钨酸盐的这种双重反应性促进了目前将烯烃直接转化为相应的环状有机碳酸酯 (COC) 的催化串联工艺的发展。在钨酸铵离子液体催化剂 - [N 8,8,8,1 ] 2 [WO 4 ] -存在下研究了两个步骤中的每一个，该催化剂通过从甲基碳酸铵离子液体开始的良性程序获得。催化环氧化第一步以 1-癸烯为模型底物进行优化，使用 H 2 O 2作为良性氧化剂，[N 8,8,8,1 ] 2 [WO 4 ] 作为催化剂，磷酸作为促进剂，提供定量转化，对氧化癸烯的选择性为 92%。不幸的是，从一开始就加入 CO 2（自动串联催化）导致碳酸癸烯的产率低（<10%）。相反，在环氧化第一步完成后加入1atm CO 2和四丁基碘化铵，无需任何中间后处理（辅助串联催化），碳酸癸烯的产率为94%。该协议可以放大到 10 克的规模。对于具有不同烷基链长度（C
• Diphenyl Carbonate: A Highly Reactive and Green Carbonyl Source for the Synthesis of Cyclic Carbonates
  作者：Ek Raj Baral、Jun Hee Lee、Jeung Gon Kim

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01695

  日期：2018.10.5

  A practical, safe, and highly efficient carbonylation system involving a diphenyl carbonate, an organocatalyst, and various diols is presented herein and produces highly valuable cyclic carbonates. In reactions with a wide range of diols, diphenyl carbonate was activated by bicyclic guanidine 1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene (TBD) as a catalyst, which successfully replaced highly toxic and unstable

  本文提出了一种实用，安全且高效的羰基化系统，该系统涉及碳酸二苯酯，有机催化剂和各种二醇，并可以生产出有价值的环状碳酸酯。在与各种二醇的反应中，碳酸二苯酯被双环胍1,5,7-三氮杂双环[4.4.0] dec-5-ene（TBD）用作催化剂，成功取代了剧毒和不稳定的光气或其衍生物，同时保持所需的高反应活性。而且，该新系统可用于合成空间需求的环状碳酸酯，例如四取代的频哪醇碳酸酯，而这些碳酸酯是无法通过其他常规方法获得的。
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  作者：G. V. Rybina、S. S. Srednev、L. I. Bobyleva

  DOI：10.1023/a:1026054529816

  日期：——

  Cyclic organic carbonates were prepared from epoxides (derivatives of C-3-C-16 olefins, C-4 and C-8 dienes, styrene; epichlorohydrin) in the presence of a catalytic system consisting of CoCl2 . 6H(2)O and dimethylformamide.