1-chloroethyl hexyl carbonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-chloroethyl hexyl carbonate
• 化学式: C₉H₁₇ClO₃
• 分子量: 208.685
• InChiKey: YQDLLPYWECJXLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,5S,6S)-2-[(1-(4-fluorobenzyl)azetidin-3-yl)thio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxylic acid 、 1-chloroethyl hexyl carbonate 反应 2.0h， 生成 1-(n-hexyloxycarbonyloxy)ethyl (1R,5S,6S)-2-[(1-(4-fluorobenzyl)azetidin-3-yl)thio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  2-ARYLMETHYLAZETIDINE-CARBAPENEM-3-CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE OR ITS SALT, PROCESS FOR THE PREPARATION THEREOF AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME

  摘要：

  本发明提供了2-芳基甲基氮杂环戊烯-碳青霉烯-3-羧酸酯衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其的制药组合物。2-芳基甲基氮杂环戊烯-碳青霉烯-3-羧酸酯衍生物或其药学上可接受的盐具有高口服吸收率，因此可以口服给药。其活性代谢物对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌具有广谱的抗菌活性，并且对甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）和喹诺酮耐药菌株（QRS）具有优异的抗菌活性。特别是，2-芳基甲基氮杂环戊烯-碳青霉烯-3-羧酸酯衍生物的酸加成盐以晶体形式获得，具有优异的稳定性。

  公开号：

  US20110118229A1
• 作为产物：
  描述：

  1-氯乙基氯甲酸酯 、 正己醇 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以97%的产率得到1-chloroethyl hexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUGS OF KALLIKREIN INHIBITORS
  [FR] PROMÉDICAMENTS D'INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE

  摘要：

  公开了式I、II和III的化合物及其药学上可接受的盐，它们是激肽释放酶抑制剂。还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿或其他以异常激肽释放酶活性为特征的疾病和病症的方法。(I) (II) (III)

  公开号：

  WO2018081513A1
• 作为试剂：
  描述：

  正己醇 、 吡啶 、 1-氯乙基氯甲酸酯 、 乙酸乙酯 在 ice 、 盐酸 、 碳酸氢钠 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 正己烷 、 氯仿 、 1-chloroethyl hexyl carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 17.5h， 以to give 5.697 g (91%) of 1-(n-hexyloxycarbonyloxy)ethyl-chloride [Compound (11)]的产率得到1-chloroethyl hexyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Carbapenem-3-carboxylic acid ester derivatives

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的碳青霉烯-3-羧酸酯衍生物，其中R.sup.1是氢原子或较低的烷基，R.sup.2是一种烷基，它可以被一个大约有4到7个碳原子的环烷基取代，也可以被一个较低的烷基取代，或者是一个有4到7个碳原子的环烷基，它可以被一个较低的烷基取代，n为0或1。这些化合物在消化道中高度吸收，并在体内迅速转化为活性化合物，表现出强大的抗菌活性。

  公开号：

  US05886172A1

文献信息

• 一种Fevipiprant的前药及其制备方法和应用
  申请人：重庆美普蓝科技有限公司

  公开号：CN110759906A

  公开（公告）日：2020-02-07

  本发明涉及药物化合物技术领域，尤其涉及一种Fevipiprant的前药、Fevipiprant前药的制备方法、一种Fevipiprant前药的溶剂化物和一种药物组合物及其应用。所述前药的化学式如式I所示，本发明的Fevipiprant的前药具有特殊酯化结构，不但能帮助Fevipiprant在胃肠道表现的大容量转运蛋白识别，从而使其更适于胃肠道吸收，增加生物利用度，而且该特殊酯化设计官能团还能增强Fevipiprant在体内对白蛋白的亲和力，可以延长药物在体内消除半衰期，从而减少Fevipiprant的用药量和给药频次，在制备抗哮喘药物、慢性阻塞性肺疾病药物方面具有很好的应用前景。
• [EN] CARBAPENEM-3-CARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVES<br/>[FR] DERIVES D'ESTER D'ACIDE CARBAPENEM-3-CARBOXYLIQUE
  申请人：LEDERLE (JAPAN), LTD.

  公开号：WO1997021712A1

  公开（公告）日：1997-06-19

  (EN) (1R,5S,6S)-2-[(1-(1,3-thiazolin-2-yl)azetidin-3-yl)thio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-methyl-carbapen-2-em-3-carboxylic acid ester derivatives of formula (I) wherein R1 is a hydrogen atom or a lower alkyl group; R2 is an alkyl group which may be substituted by a cycloalkyl group having 4 to 7 carbon atoms which may further be substituted by a lower alkyl group, or is a cycloalkyl group having 4 to 7 carbon atoms which may be substituted by a lower alkyl group; and n is 0 or 1. The compounds are highly absorbable through digestive tract and are rapidly converted into the active compound in the body to show a strong antibacterial activity.(FR) Dérivés d'ester d'acide (1R,5S,6S)-2-[(1-(1,3-thiazolin-2-yl)azétidin-3-yl)thio]-6-[(R)-1-hydroxyéthyl]-1-méthyl-carbapen-2-em-3-carboxylique de formule (I), dans laquelle R1 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur; R2 est un groupe alkyle pouvant être substitué par un groupe cycloalkyle à 4-7 atomes de carbone, pouvant à son tour être substitué par un groupe alkyle inférieur, ou est un groupe cycloalkyle à 4-7 atomes de carbone pouvant être substitué par un groupe alkyle inférieur, et n vaut 0 ou 1. Ces composés subissent une absorption élevée dans le système digestif et sont rapidement transformés en composés actifs dans le corps, où ils présentent une forte activité antibactérienne.

  (中文翻译) 公式(I)中的酯衍生物，其中R1是氢原子或较低的烷基基团; R2是烷基基团，可能被具有4至7个碳原子的环烷基基团取代，该环烷基基团可能进一步被较低的烷基基团取代，或者是具有4至7个碳原子的环烷基基团，可能被较低的烷基基团取代; n为0或1。这些化合物通过消化道高度吸收，并在体内迅速转化为活性化合物，表现出强大的抗菌活性。
• Anti-inflammatory 2-methyl-2H-1,2-benzo-(or
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04551452A1

  公开（公告）日：1985-11-05

  Certain enol ether derivatives of oxicams (1,1-dioxides of N-heteroaryl-4-hydroxy-2-methyl-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamides and N-heteroaryl-4-hydroxy-2-methyl-2H-thieno[2,3-e]-1,2-thiazine-3-carboxamid es) are useful as prodrugs of these antiinflammatory compounds.

  某些氧卡姆的烯醇醚衍生物（N-杂环芳基-4-羟基-2-甲基-2H-1,2-苯并噻嗪-3-羧酰胺和N-杂环芳基-4-羟基-2-甲基-2H-噻吩[2,3-e]-1,2-噻嗪-3-羧酰胺的1,1-二氧化物）可用作这些抗炎化合物的前药。
• Iodinated esters
  申请人：Nycomed Imaging AS

  公开号：US05559266A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  Water-insoluble iodinated esters of the formula (I) ##STR1## useful in X-ray and ultrasound imaging, are disclosed.

  本发明揭示了一种公式（I）的水不溶性碘化酯，可用于X射线和超声成像。
• Prodrugs of kallikrein inhibitors
  申请人：BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10759759B2

  公开（公告）日：2020-09-01

  Disclosed are compounds of formula I, II, and III, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are inhibitors of kallikrein. Also provided are pharmaceutical compositions comprising such a compound, and methods involving use of the compounds and compositions in the treatment and prevention of acquired or hereditary angioedema, or other diseases and conditions characterized by aberrant kallikrein activity.

  所公开的是式 I、II 和 III 的化合物及其药学上可接受的盐，它们是卡利克瑞林的抑制剂。此外，还提供了包含此类化合物的药物组合物，以及涉及使用这些化合物和组合物治疗和预防获得性或遗传性血管性水肿，或其他以异常卡利克瑞林活性为特征的疾病和病症的方法。